Dystrofí pilulky

Dystrofie - patologie, která se vyskytuje v důsledku metabolických poruch s následným poškozením buněčných struktur. Kvůli destruktivnímu procesu ztrácejí buněčné tkáně důležité součásti nebo hromadí jiné látky, které nejsou pro ně charakteristické.

Dystrofie se týká chronických onemocnění, jejichž léčba musí být velmi dlouhá. Léčba dystrofie je velmi obtížné a není vždy možné. Závisí to na mnoha faktorech: typu a stadia onemocnění, jeho příčin apod.

Co to je?

Dystrofie může být nemocná v každém věku. Nejčastěji se však diagnostikuje v raném dětství (až 3 roky). U dětí může nemoc způsobit komplikace, jako je zpožděný duševní a tělesný vývoj, metabolické poruchy, snížená imunita.

Změna trofismu, která je základem dystrofie, může nastat uvnitř buňky i mimo ni. V procesu vývoje dystrofie je poškozena nejen mezibuněčná látka, ale i buňky některého orgánu. Výsledkem zničení je porušení funkcí tohoto těla.

¼ předčasně narozených dětí je diagnostikováno s intrauterinní dystrofií. Toto onemocnění nemusí nutně doprovázet nedostatek růstu. Může také existovat převaha nad růstem hmoty. Jakékoli trofické abnormality (mechanismy zodpovědné za metabolismus) mohou vést k rozvoji různých typů dystrofie.

Druhy dystrofie

Nemoc má několik klasifikací. V závislosti na tom, jaké metabolické procesy jsou narušeny, dochází k dystrofii:

Podle původu:

Vrozené - je způsobeno dědičnými faktory. V těle nejsou žádné enzymy (1 nebo více), které jsou zodpovědné za metabolické procesy. To vede k neúplnému rozštěpení bílkovin, tuků, uhlohydrátů. Tkáně začínají hromadit látky, které nepříznivě ovlivňují buněčné struktury.

Různé tkáně mohou být ovlivněny, ale nervová tkáň je ovlivněna hlavně. Všechny vrozené dystrofie jsou velmi nebezpečné a mohou vést k předčasné smrti pacienta.

Získané - rozvíjí se pod vlivem vnějších a vnitřních faktorů v životním procesu.

V závislosti na hmotnostním deficitu:

  • Hypotrofie - charakterizovaná poklesem hmotnosti vzhledem k růstu. Hypotrofie může být vrozená, získaná a smíšená.
  • Paratrofie - proces porušení metabolických procesů, při nichž se zvyšuje tělesná hmotnost.
  • Hypostatura - výrazné zpoždění růstu od věkových norem, zároveň může zůstat normální.

Pokud vznikne dystrofický proces na pozadí nedostatku protein-energetických složek, jedná se o primární dystrofii. Sekundární dystrofie se objevuje jako komorbidní patologie jiných nemocí.

Důvody

Porušení mechanismu metabolického procesu v buňkách může přispět k různým faktorům. Základem patologie jsou často:

  • dědičná onemocnění spojená s metabolickými poruchami;
  • pravidelný stres;
  • nezdravá strava;
  • infekční nemoci;
  • expozice vnějším faktorům.

Primární dystrofie v prenatálním období se vyvíjí kvůli narušení krevního oběhu v placentě a hypoxii plodu. Mezi rizikové faktory patří:

  • těhotenství do 20 let a po 40 letech;
  • placentární patologie;
  • infekce přenášené během těhotenství;
  • gestace a toxikóza;
  • nefunkční sociální prostředí.

Primární získaná dystrofie může způsobit, že dítě bude nemocné kvůli špatné výživě matky s výživovými nedostatky, stejně jako s častými infekcemi rotaviru a střev.

Sekundární dystrofie je doprovázena těmito nemocemi:

  • enzymopatie, která je exprimována nepřítomností nebo nízkou aktivitou některého enzymu;
  • chromozomální patologie;
  • malabsorpce s absorpcí střev;
  • stavy imunodeficience.

Paratrofie je obvykle spojena s nadměrnou konzumací mastných a sacharidových potravin. Hypostatální dystrofie je spojena s lézí neuroendokrinního systému.

Symptomy

Výskyt nemoci je přímo závislá na jeho typu a závažnosti.

Pro hypotrofii je charakteristický 1 stupeň:

  • nedostatečná hmotnost v porovnání s normou 10-20%;
  • mírný pokles chuti k jídlu;
  • snížení množství podkožního tuku.

S 2 stupni podvýživy:

  • hmotnostní deficit je 30%;
  • snížená aktivita motoru;
  • objeví se apatie;
  • snižuje množství tukových tkání na končetinách a břichu;
  • termoregulace je narušena (studené končetiny a rozdíly v tělesné teplotě);
  • narušený kardiovaskulární systém.

Hypotrofie 3. stupně (atrofie) je doprovázena deficitem hmotnosti více než 30%. V tomto stadiu progrese onemocnění je pacient velmi narušen celkovým stavem, je podrážděný, lhostejný, ospalý. Subkutánní tukové tkáně chybí. Existuje úplná svalová atrofie, tělo je dehydratováno, tělesná teplota klesá, pulz je vzácný a slabý.

Vrozený hypostatur je diagnostikován u dětí pro následující příznaky:

  • poruchy centrálního nervového systému a vnitřních orgánů;
  • suchá a bledá kůže;
  • redukovaný tkáň tkáně;
  • náchylnost k infekcím;
  • metabolických poruch.

Pokud tyto klinické příznaky chybí a hmotnost a výška zaostávají za fyziologickými normami, hypostatura může být kvůli ústavní krátkozrakosti.

Paratrofická dystrofie je častěji diagnostikována u pacientů se systematickou hypodynamií as prodlouženou nevyváženou výživou.

Je charakterizován:

  • obezita;
  • dušnost;
  • únavu;
  • bolesti hlavy;
  • selektivní charakter chuti k jídlu;
  • snížený svalový tonus a elasticita kůže;
  • může dojít k přeměně vnitřních orgánů v důsledku snížení imunity.

Diagnostika

Diagnostika "dystrofie" se provádí na základě příznaků, které jsou pro tuto nemoc charakteristické. To je poměr mezi hmotností a výškou, množstvím podkožní tukové tkáně, zejména tkáňovým turgorem. Lékař analyzuje vliv různých vnějších faktorů na tělo pacienta a jeho odolnost vůči infekcím.

K určení stupně dystrofie se provádějí laboratorní studie. Hypotrofie 1 stupeň je stanovena výsledky krevních testů a sekrece žaludku. Snížení aktivity trávicích enzymů a nerovnováha mezi frakcemi krevních bílkovin může indikovat patologii. Ve stádiu 2 hypotrofie se vyslovuje hypochromní anémie, množství hemoglobinu klesá. Stupeň 3 je charakterizován zhrubnutím krve a zpomalením ESR. Chloridy, fosfáty, močovina se nacházejí v moči.

Pro stanovení paratrofie a hypostaty se provádí diferenciální diagnostika a studie genetické historie. Nedostatek růstu může být důsledkem dědičné ústavní nízké postavy.

Léčba

Léčebný režim závisí na formě a stupni dystrofie. Měla by obsahovat řadu opatření, která sestávají z užívání léků a dietní terapie.

U 1 stupně hypotrofie je přípravek povolena doma. Předtím musí být pacient vyšetřen, aby zjistil toleranci určitých typů přípravků.

Základem léčby dystrofie by měla být korekce výživy. Provádí se výpočtem produktů při správné hmotnosti. Používá se princip "omlazující" výživy. To znamená, že pacient je krmen častěji než obvykle v malých porcích.

Postupně se upravuje objem a energetická hodnota spotřebovaných produktů. Současně průběžně monitorují diurézu, povahu židle a další parametry. Je lepší mít speciální deník a zaznamenávat tam všechny změny, stejně jako množství a kvalitu použitých výrobků.

V případě hypotrofie 2 a 3 stupňů je nutné vykládat podle objemu potravy a jejího obsahu. Vybíjení je nezbytné k obnovení rovnováhy vody a elektrolytů, funkčnosti orgánů, eliminace látek nahromaděných v důsledku poruch metabolických procesů. Nedostatek objemu potravy je kompenzován parenterálním podáváním aminokyselin, glukózy, bílkovin a dalších složek.

Léčba těžkých forem podvýživy se provádí v nemocnici. Doporučujeme umístit pacienta do krabice, vytvořit optimální mikroklima v něm (teplota + 27-30 ° C, vlhkost 60-70%), odstranit nepotřebné podněty (zvuk, světlo atd.).

Léky

Od prvního dne léčby jsou enzymy předepsány po dobu 2-3 týdnů:

Při těžké hypotrofii se podává intravenózně:

Pro zajištění redoxních procesů předepsané kúry vitamínové terapie:

  • parenterální podávání vitaminů B a C;
  • perorálně v případě potřeby vitamíny A a D.

Hormonální terapie:

Video na téma: Anorexie? Dystrofie? Komplexní léčba anorexie, dystrofie lidových léků

Prevence

Prevence degenerace je lepší udělat ještě před narozením dítěte. Preventivní opatření lze rozdělit do dvou skupin:

Antenatální:

  • potírání potratů a infekcí ženských pohlavních orgánů;
  • prevence toxikózy;
  • prevence onemocnění, které jsou doprovázeny acidózou vnitřního prostředí;
  • vyloučení stresu;
  • dodržování hygienických podmínek života, stravování, režimu apod.

Postnatální:

  • kojení;
  • dodržování režimu a výživy ošetřující ženy;
  • správné zavádění doplňkových potravin;
  • komplexní péče o dítě (kontrolní přírůstek váhy, dynamika růstu měření atd.);
  • prevence a léčba onemocnění (zejména gastrointestinálního traktu).

Předpověď počasí

Přirozená prognóza do značné míry závisí na typu a závažnosti onemocnění. Ve většině případů v případě mírné získané formy dystrofie dochází k obnově, pokud byla léčba provedena správně. Vrozené abnormality jsou špatně léčitelné.

U těžkých forem patologie je prognóza zklamáním (například Duchennova svalová dystrofie). Lékařská opatření mohou zmírnit příznaky onemocnění, mírně prodloužit život pacienta, ale nelze zcela obnovit.

Dystrofie je závažné onemocnění, které vyžaduje dlouhodobou a komplexní léčbu se specifickou sekvencí komplexních činností. Je velmi důležité včas rozpoznat patologii, pak je vyšší pravděpodobnost příznivého výsledku.

Svalová dystrofie - seznam drog a drog

Tato část obsahuje informace o lécích, jejich vlastnostech a způsobech použití, vedlejších účincích a kontraindikacích. V současné době existuje velké množství léků, ale ne všechny jsou stejně účinné.

Každý lék má své vlastní farmakologické účinky. Správné stanovení potřebných léků je hlavním krokem k úspěšné léčbě onemocnění. Abyste předešli nežádoucím účinkům, poraďte se s lékařem a přečtěte si pokyny k použití před použitím těchto nebo jiných léků. Zvláštní pozornost věnujte interakci s jinými léčivými přípravky a podmínkám používání během těhotenství.

Každá léčiva je podrobně popsána našimi odborníky v této části zdravotnického portálu EUROLAB. Chcete-li zobrazit léky, specifikujte vlastnosti, které vás zajímají. Můžete také vyhledat drogu, kterou potřebujete abecedně.

Vyhledávání drog

Seznam léků pro léčbu onemocnění kategorie "Svalová dystrofie"

  • A
  • Kyselina askorbová-Rusfar (prášek pro roztok pro orální podání)
  • In
  • Vaginorm-S (vaginální tablety)
  • R
  • Galantamin (perorální tablety)
  • Chcete-li
  • Kudesang (kapky pro orální podání)
  • Kudesang (kapsle)
  • Kudesang (roztok pro orální podání)
  • M
  • Methandienon (prášková látka)
  • H
  • Sodný adenosintrifosfát (roztok pro intravenózní podání)
  • Sodná adenosintrifosfátová -válka (roztok pro intravenózní podání)
  • Sodium adenosintrifosfát-Darnitsa (roztok pro intravenózní podání)
  • Nivalin (injekční roztok)
  • Nivalin (perorální tablety)
  • R
  • Retabolil (roztok pro intramuskulární injekci)
  • Rosvit (žvýkací tablety)

Máte-li zájem o další léky a léky, je třeba uvést kategorii "Svalová dystrofie", jejich popisy a pokyny pro použití, synonyma a analogy, informace o složení a formě uvolňování, údaje o použití a vedlejších účincích, způsoby použití, dávkování a kontraindikace. o léčbě dětí, novorozenců a těhotných žen s léčivými přípravky, o cenách a recenzích léků nebo o dalších otázkách a doporučeních - napište nám, určitě se vám pokusíme pomoci.

Dystrofie

Popis

Patologický proces, v důsledku čehož tkáně těla ztrácejí určité látky nebo naopak akumulují, pouze ty složky, které už nejsou charakteristické pro tuto tkáň, určují koncept dystrofie.

Tento proces je charakterizován poškozením nejen mezibuněčné látky, ale také buněk určitého orgánu. V důsledku těchto procesů postižený orgán ztratí své funkce.

Základem dystrofie je ve skutečnosti narušení tzv. Trofické. Jedná se o celý komplex mechanismů určených pro metabolismus, stejně jako zachování přesné struktury buněk a tkání. Dystrofie může nastat kvůli porušení prakticky jakéhokoli spojení v trofických mechanismech.

Klasifikujte dystrofii několika kritérii. Podle etiologie tedy patologie může být vrozená a získaná.

Podle lokalizace manifestací je tento patologický proces buněčný, extracelulární a také smíšený.

Dystrofie se také vyznačuje typem metabolických poruch. Tato klasifikace je založena na čtyřech typech, jmenovitě bílkovin, tuku, sacharidů a minerální dystrofii.

Určeno chorobou a prevalencí procesu. Dystrofie může být lokální a systémová, běžná.

Další dystrofie je rozdělena do tří typů v závislosti na tělesné hmotnosti, výšce, stavu tukových ložisek, pokožce. Proto se izoluje hypotrofie, je-li úměrná růstu tělesné hmotnosti nedostatečná.

Pokud existuje zpoždění ve věkových normách, tělesné hmotnosti a výšky, pak se tento typ dystrofie nazývá hypostatura. Třetím typem je paratopie. Je charakterizován nadváhou a nikoliv jeho selháním.

Existuje několik hlavních důvodů, které mohou vyvolat dystrofii. Nejběžnější - dlouhé půst. Dalším faktorem je porušení gastrointestinálního traktu. Není méně nebezpečné převládání látek stejného druhu ve stravě, tj. Nerovnováha výživy.

Symptomy

Pokud se dystrofie, která lze klasifikovat jako hypertrofie, právě začíná rozvíjet, může být stav pacienta dokonce nazýván uspokojivým. Tělesná hmotnost je mírně snížena. Pouze 10 - 20%. Snižuje tělesný tuk subkutánní, redukuje turgor pokožky. Mírně snížená chuť k jídlu.

U hypertrofie 2. stupně je ztráta hmotnosti výraznější. Dosáhne 30%. Bledost pokožky se projevuje jasněji, sníží se svalový tonus a pružnost tkání. Výrazně snížil fyzickou aktivitu a emocionální tón. Imunita je výrazně oslabena. Zjevná porušení kardiovaskulárního systému, gastrointestinálního traktu, zvýšení jater.

Příznaky hypertrofie 3 stupně lze považovat za pokles tělesné hmotnosti o více než 30%, nepřítomnost podkožního tukové tkáně. Svaly u takových pacientů jsou atrofované, kůže ztrácí svou elasticitu, slávy a oční bulvy klesá na oběžnou dráhu.

Ze strany gastrointestinálního traktu se hypertrofie stupně 3 projevuje tekutými a častými stolicí, ale vzácným močením. Může dojít k regurgitaci a zvracení.

Teplota těla klesá na 35,0 stupňů, dýchání je narušeno, srdeční rytmy, puls slabý, vzácný. Výrazně snižuje krevní tlak.

Tento typ dystrofie, jako hypostatura, se projevuje téměř stejnými příznaky jako hypertrofie 2 a 3 stupně. Jen jim je přidáno zpoždění růstu.

Symptomy paratopie jsou zvýšená tělesná hmotnost s přebytkem tukové tkáně. Na tomto pozadí se snížil svalový tonus a pružnost pokožky. Současně snížila aktivitu jídla. Zobrazuje selektivitu při výběru jídla.

Při paratopii mohou být rušivé bolesti, únava, letargie, apatie. Emocionální tón je často nestabilní.

Diagnostika

Diagnostika dystrofie se provádí na základě klinických příznaků charakteristických pro tuto konkrétní patologii. Zahrnují poměr tělesné hmotnosti k výšce a množství podkožního mastného tkáně, stejně jako jeho umístění, tkáňový turgor. Analýza vlivu různých environmentálních vlivů, stejně jako odolnosti těla vůči infekčním chorobám, se provádí.

Stupeň dystrofie je určen některými laboratorními testy. Takže stupeň 1 hypotrofie je klasifikován podle výsledků laboratorních studií krve a žaludeční sekrece. Indikuje přítomnost nerovnováhy mezi frakcí krevních bílkovin a sníženou aktivitu trávicích enzymů.

Hypotrofie stupně 2 je indikována sníženým množstvím hemoglobinu v krvi pacienta a přítomností tzv. Hypochromní anémie. Analýzy ukazují na významný pokles enzymatické aktivity a také na nízký obsah celkového proteinu v krvi.

Malnutrice stupně 3 je charakterizována zhrubnutím krve. Rychlost sedimentace erytrocytů se zpomaluje. V laboratorních studiích moči se stanoví fosfáty, močovina, chloridy a ve významných množstvích. Někdy moč obsahuje ketonová tělesa a aceton.

Hypostatur a paratrofie jsou určeny především metodami diferenciální diagnostiky, studiem rodinné historie. Zůstat v růstu může být výsledkem krátké postavy rodiny, stejně jako jiné varianty geneticky determinované krátké postavy. Teprve za předpokladu všech možností, odborníci mohou provést přesnou diagnózu.

Prevence

Zabránění dystrofie je žádoucí ještě před tím, než se člověk narodí. V tomto ohledu jsou preventivní opatření rozdělena do dvou hlavních skupin.

Tak-zvaná preventivní prevence je provádět činnosti plánování rodiny, bojovat s potraty, léčit nemoci, zejména ty, které se týkají sexuální sféry.

Zdravá výchova budoucích rodičů hraje důležitou roli, stejně jako ochranu zdraví budoucí matky. Ukazuje se, že je více na čerstvém vzduchu, aby dodržovala denní režim. Je také nutné vzdát se špatných návyků, pokud existují.

Při prevenci dystrofie je zvláštní pozornost věnována stravě těhotné ženy. Sledování jejího zdravotního stavu i plodu bude rovněž hrát pozitivní roli v prevenci nebezpečné patologie.

Existuje také postnatální prevence, která se provádí od prvních dnů života novorozence. Velmi důležitou roli v tomto ohledu je přirozené kojení a v případě potřeby jeho včasná korekce. Vyvážená strava máma a dítě hraje také důležitou roli v prevenci vývoje dystrofie.

K preventivním opatřením lze přičíst i dodržování určitých pravidel pro péči o dítě, způsob dne, výživu. Vyžaduje se měsíční vážení, stejně jako měření délky těla. Tento postup je povinný na jeden rok. Každoroční sledování vývojové dynamiky dítěte je uvedeno v následující části.

Prevence dystrofie je považována za včasnou prevenci a pokud není zachráněna, je již zachována odpovídající léčba infekčních onemocnění, stejně jako interkurentních onemocnění.

U dospělých pacientů je prevence dystrofie především v dostatečně vyvážené stravě. Určitou roli je také věnována včasné léčbě stavů imunodeficience, terapii náhradní enzymopatie a takzvané malabsorpce.

Léčba

Příčinou dystrofie je často nějaká jiná nemoc. Ale okamžitě zjistěte, jaký druh onemocnění způsobil tuto nebezpečnou patologii není vždy možné. V tomto ohledu jsou hlavními způsoby léčby v prvním stupni prevence sekundárních infekcí a dietní terapie.

Pokud je zjištěno, že dítě má určitou míru hypotrofie, je možné tuto patologii zvládnout doma. Za tímto účelem se nejdříve ukáže přenosnost některých druhů potravin. Pozorování a závěr by měl provádět odborník, nikoli samotní rodiče.

Poté se postupně zvyšuje jak objem, tak kvalita potraviny. Velmi malým pacientům se doporučuje krmit až 10krát denně a v malých porcích. Ve stravě, mateřském mléce a speciálních fermentovaných mléčných směsích.

Enzymy mohou být předepsány pro zlepšení trávení jídla. Zobrazují vitamíny, doplňky stravy s stopovými prvky, imunostimulanty.

Rodiče v tomto okamžiku by měli mít nějaký "deník jídla". Měly by být zaznamenány změny v tělesné hmotnosti, množství a konzistence stolice a další parametry. Na základě jejich analýzy jsou během léčby korigovány některé výživové a jiné léky.

Děti s hypotrofií 2 a 3 stupně jsou umístěny v nemocnici a v samostatné krabici. Tato izolace je nezbytná na pozadí oslabené imunity, aby se dítě chránilo před vývojem nebezpečných infekčních komplikací.

Jsou předepsána podpůrná léčiva, která jsou jako jídlo někdy injikována intravenózně nebo pomocí sondy.

Léčba dospělých pacientů s patologickým onemocněním je dystrofie, závisí na jeho stupni a zahrnuje jak léčbu, tak léčbu bez léků.

Za prvé, pacientovi je ukázán psychologický a fyzický klid a je dokončen. Pokud existují důkazy, jsou předepsány psychotropní léky. V tomto ohledu doporučujeme antidepresiva, antipsychotika, uklidňující prostředky.

Když anorexie v nervovém systému ukázala, že zvyšuje chuť k jídlu.

Je předepsáno intravenózní podání bílkovinných hydrolyzátů, aminokyselinových směsí, glukózy, vitamínů a elektrolytů.

Pro léčení dystrofie používané drogy, tzv. Multienzymech. Toto je festální, pankreatin, kreon, abomin.

S pokročilejšími třemi stupni lze předepisovat anabolické steroidy.

Velkou důležitostí při léčbě dystrofie je obnovení dobré výživy. Začátek jsou potraviny, které jsou snadno stravitelné, obsahují dostatek tuků, bílkovin a vitamínů.

Souběžná léčba a související nemoci, stejně jako rehabilitace nebezpečných, v tomto ohledu, ohnisek chronické infekce, pokud existují.

Pro každý jednotlivý pacient má svůj vlastní individuální léčebný program. Při jeho doporučení by měly být vzaty v úvahu příčiny vývoje dystrofie, jejího stupně a zvláštností metabolismu pacienta.

Léčba by měla probíhat pouze pod dohledem a dohledem lékařů. Pak může být prognóza poměrně příznivá. Požehnejte!

Dystrofie

Dystrofie - porušení trofické, tj. Výživy, tkání a orgánů. Nejčastěji v praxi čelí výživové dystrofii.

Alimentární dystrofie je onemocnění, které se vyvíjí na pozadí silného deficitu bílkovin a energie a projevuje se výraznou ztrátou tělesné hmotnosti (více než 20%), křehkostí nehtů a vlasů, suchou kůží, celkovou slabostí, letargií, ospalostí a zvýšenou chutí k jídlu.

Alimentární dystrofie patří do skupiny sociálních nemocí a vyvíjí se v důsledku úmyslného nebo nuceného hladovění. Více než půl milionu lidí žijících v rozvojových zemích to trpí. Toto onemocnění je zaznamenáno v poměrně prosperujících zemích - zde dochází k dlouhodobému dodržování nízkokalorických diet ve snaze dosáhnout "ideálního" čísla.

Bez léčby trvá dystrofie po dobu 3-5 let až do smrti pacienta.

Při dlouhodobém hladování tělo ztrácí potřebné plastové látky, což způsobuje metabolické procesy. Výsledkem je, že se u pacienta rozvíjí anorexie, která je ve své podstatě alimentární dystrofií.

Příčiny dystrofie a rizikových faktorů

Hlavní příčinou dystrofie je prodloužené hladování, což vede k nedostatečnému příjmu energie a živin v těle. Energetické selhání může být dvou typů:

  • absolutní - denní příjem kalorií nezahrnuje základní potřeby těla, tj. jeho náklady na udržení života (základní metabolismus);
  • relativní - příjem energie z potravin nepokrývá jeho spotřebu.

Půst může být způsoben různými příčinami, jak vnějšími (přírodní katastrofou, válečnými), tak i vnitřními (zúžení jícnu).

Metabolické poruchy v alimentární dystrofii jsou zhoršovány hypotermií a tvrdou fyzickou zátěží.

Prodloužení hladovění energie vede k vyčerpání tělesného tuku a glykogenu, po kterém se intersticiální proteiny používají k udržení bazální metabolické rychlosti. Dystrofické procesy zpočátku začínají v kůži a pak se šíří do vnitřních orgánů. Poslední, kteří trpí dystrofií, jsou důležité orgány (mozku, srdce, ledviny).

Ve vyspělých případech se významně mění nejen katabolické procesy, ale i vyčerpání zásob minerálů a vitaminů a imunitní systém zcela přestane fungovat. Přístup sekundární infekce nebo zvyšující se kardiovaskulární selhání způsobí smrtelný výsledek.

Druhy dystrofie

V závislosti na charakteristikách klinického průběhu existují dva typy dystrofie:

  • suché (kahekticheskaya) - různý nepříznivý průběh a odolnost vůči terapii;
  • edematous - charakterizovaný přítomností edému, ascitu, výpotkové pleurisy a perikarditidy.
Jedním z prvních specifických příznaků dystrofie je zvýšená potřeba pacientů pro slané potraviny, dokonce i konzumaci čisté stolní soli.

Etapy dystrofie

V průběhu nutriční dystrofie existují tři fáze.

  1. Tělesná hmotnost se mírně sníží, celkový výkon se uloží. Pacienti se stěžují na slabost, chilliness, zvýšenou chuť k jídlu, žízeň a časté močení.
  2. Existuje významná ztráta hmotnosti a snížený výkon. Pacienti nemohou plnit své profesní povinnosti, ale zachování schopnosti samoobsluhy. Úroveň bílkovin v krvi je významně snížena, což vede k vzniku edémů bez bílkovin. Pravidelně dochází k epizodám hypoglykemie;
  3. Pacienti jsou dramaticky vyčerpaní, nemohou se pohybovat samostatně. Může se vyvinout hladný kóma.

Symptomy dystrofie

Klinický obraz nutriční dystrofie pomalu roste a pacienti se po dlouhou dobu necítí špatně. První příznaky onemocnění obvykle nezůstanou. Patří sem:

  • zvýšená chuť k jídlu a žízeň;
  • konstantní ospalost;
  • snížení pracovní kapacity;
  • podrážděnost;
  • slabost;
  • polyuria.

Jedním z prvních specifických příznaků dystrofie je zvýšená potřeba pacientů pro slané potraviny, dokonce i konzumaci čisté stolní soli.

Při dalším vývoji alimentární dystrofie dochází k ztrátě elasticity, ztvrdnutí a vyčerpání, visí ve výrazných záhybech a vypadá jako list pergamenu.

Celkový stav pacientů trpí významně. Stává se těžké dělat jakoukoli fyzickou práci. Pak se objevují známky dystrofického poškození vnitřních orgánů:

  • dyspeptické projevy (zácpa, plynatost, bolest);
  • snížení tělesné teploty;
  • bradykardie;
  • trvalé snižování krevního tlaku;
  • snížené libido;
  • ukončení menstruační funkce;
  • erektilní dysfunkce;
  • neplodnost;
  • duševní poruchy.

V poslední fázi nutriční dystrofie začnou všechny funkce těla pacienta slabnout. Svaly se ztenčují a stávají se mdlé. Podkladová vrstva tuku zcela zmizí. Pacient ztrácí schopnost pohybu nezávisle.

Poruchy metabolismu minerálů vedou ke zvýšení křehkosti kostí, k výskytu zlomenin i pod vlivem minimální fyzické námahy. Hematopoietické procesy jsou inhibovány, obsah leukocytů, erytrocytů a krevních destiček se snižuje v krvi. Akumulace produktů katabolismu v krvi má negativní vliv na centrální nervový systém, který způsobuje přetrvávající duševní poruchy.

Dystrofie u dětí

Alimentární dystrofie se může vyvinout v jakémkoli věku, ale nejčastěji postihuje děti do 3 let. Toto je sociální onemocnění spojené s nedostatečnou péčí o dítě a jeho špatnou výživou. V zemích SNS a evropských zemích se u asi 2% dětí vyskytuje potra- vinová dystrofie. Míra výskytu je mnohem vyšší v Africe, kde dosahuje 20-27%.

Příčiny dystrofie u dětí mohou být:

  • malabsorpční syndrom (u celiakie, cystické fibrózy);
  • malformace orgánů zažívacího traktu (choroba Hirshsprung, megakolon, stenóza pylorického žaludku, rozštěp z tvrdého a / nebo měkkého patra);
  • onemocnění gastrointestinálního traktu (cholecystitida, pankreatitida, gastritida, gastroenteritida, žaludeční a intestinální polypóza, maligní nádory);
  • nedostatek mateřského mléka;
  • nesprávný výpočet stravy dítěte;
  • vady péče o dítě.

Při mírné dystrofii u dětí trpí obecný stav trochu. Tam je pokles kůže turgor, subkutánní tuková vrstva v přední břišní stěně stane tenčí.

Jak onemocnění postupuje, dítě se stává letargické a apatická, začíná zaostávat v psychomotorickém vývoji. Svalový tonus je snížen. Teplota těla je nízká. Mastná tkáň na těle je ztenčená a zůstává pouze na obličeji. V této fázi se u dětské dystrofie objevuje komorbidita (pyelonefritida, antritis, pneumonie, tonzilitida).

Hlavní příčinou dystrofie je prodloužené hladování, což vede k nedostatečnému příjmu energie a živin v těle.

Při těžké dystrofii ztrácejí děti dříve získané dovednosti. Zvýšily podrážděnost, je ospalost. Kvůli nedostatku podkožní tkáně pokožka visí dolů v záhybech a obličej získá senilní výraz.

Porušení rovnováhy vody a elektrolytů vede k rozvoji eksikozu, usušení rohovkové membrány očí. Dysfunkce gastrointestinálního traktu, kardiovaskulární a respirační selhání je vyjádřena. Teplota těla je výrazně snížena.

Diagnostika

Diagnóza je stanovena podle lékařského vyšetření pacienta a indikací dlouhodobého půstu v dějinách. Pro potvrzení diagnózy jsou prováděny laboratorní a přístrojové vyšetření včetně:

  • biochemický krevní test;
  • podrobný počet krvinek;
  • Ultrazvuková, počítačová a magnetická rezonanční zobrazování břišní dutiny;
  • kožní biopsie.

Potravní dystrofie vyžaduje diferenciální diagnostiku s jinými patologickými stavy, doprovázené všeobecným vyčerpáváním těla:

  • thyrotoxikóza;
  • poruchy hypofýzy;
  • diabetes mellitus;
  • tuberkulóza;
  • neoplastické nemoci (především rakovina střev a žaludku).

Léčba dystrofie

Pacienti s alimentární dystrofií musí být hospitalizováni v oddělení gastroenterologie. Jsou umístěny v dobře větrané a teplé komoře, omezují kontakt s jinými pacienty, aby se zabránilo infekci infekčních onemocnění.

Léčba jakéhokoliv typu dystrofie začíná normalizací denního režimu a správné výživy. Pacientům s onemocněním stupně I se často podávají potraviny, ale v malých porcích. Ve stádiu II a III alimentární dystrofie se enterální výživa provádí se speciálními nutričními směsmi (enpits) a kombinuje se s parenterální výživou (intravenózní podávání glukózy, tukových emulzí, proteinových hydrolyzátů, vitamínů). Jak se pacientova situace zlepšuje, postupně se přenáší do normální stravy.

Více než půl milionu lidí žijících v rozvojových zemích trpí nutriční dystrofií.

Dieta pacientů s nutriční dystrofií by měla obsahovat dostatečné množství bílkovin (alespoň 2 g / kg / den), z nichž většina by měla být zastoupena živočišnými bílkovinami.

Ve třetím stupni alimentární dystrofie zahrnuje léčba vedle stravy transfúzi krevních produktů (albumin, čerstvá zmrazená plazma, hmotnost červených krvinek), infúzní terapie zaměřená na úpravu vodních elektrolytových poruch a acidobazické rovnováhy.

S rozvojem infekčních komplikací je pacientovi předepsána antibiotika založená na antibiogramových datech.

Podle svědectví může být použita probiotika a prebiotika, imunitní modulátory, enzymových přípravků.

Vývoj hladovění kóma je základem pro nouzové hospitalizace na jednotce intenzivní péče. Pacientovi se intravenózně aplikují hypertonické roztoky glukózy, vitamíny, antikonvulziva.

Po ukončení léčby potřebují pacienti s alimentární dystrofií dlouhodobý průběh fyzické a psychické rehabilitace, která by měla trvat nejméně šest měsíců.

Možné důsledky a komplikace

Jednou z nejtěžších komplikací alimentární dystrofie je hladový kóma. Významný pokles koncentrace glukózy v séru vede k jeho vývoji, v důsledku čehož mozok trpí výrazným deficitem energie. Příznaky tohoto stavu jsou následující:

  • náhlá ztráta vědomí;
  • rozšířené žáky;
  • bledá a studená kůže;
  • významné snížení tělesné teploty;
  • snížený svalový tonus;
  • pulz vlákna;
  • dýchání mělké, arytmické, vzácné.

Není-li pacient s hladným komatem naléhavě poskytnut lékařskou pomoc, pak na pozadí rostoucího kardiovaskulárního a respiračního selhání dojde k smrti.

Metabolické poruchy v alimentární dystrofii jsou zhoršovány hypotermií a tvrdou fyzickou zátěží.

Potravinová dystrofie je často komplikována infekčními onemocněními (pneumonií, tuberkulózou, intestinálními infekcemi, sepsemi) a také plicní embolií.

Předpověď počasí

Bez léčby trvá dystrofie po dobu 3-5 let až do smrti pacienta. Když se léčba fáze I-II onemocnění zahájí včas, končí oživení, nicméně doba zotavení trvá několik let. Potravinová dystrofie v posledních fázích je obvykle smrtelná, i když pacient dostane plnou lékařskou péči.

Prevence

Prevence vývoje alimentární dystrofie je založena na tom, že mezi obyvatelstvem se promítají normy zdravého životního stylu a výživy, odmítnutí nízkokalorických dietě, které nezahrnují náklady na energii těla.

Dystrofie

Překlad z řeckého slova "dystrofie" znamená "podvýživu". Jedná se o troficitu - mechanismus, který je zodpovědný za metabolismus a výživu buněk v těle - trpí především vývojem dystrofie, která spočívá ve ztrátě tkáňových látek buňkami tkáně nebo v akumulaci jiných, necharakteristických pro ně (například antracóza hromadí částice uhlí). Existuje poškození buněk a mezibuněčné látky, je narušena funkce celého organismu.

Mezi dětmi s dystrofií je zvláště mnoho dětí ve věku do tří let a pro ně se tato choroba nedostává stopy: pozorují se patologické změny metabolismu a imunitního systému a pozoruje se vývojové zpoždění.

Klasifikace dystrofie

1. Podle typu metabolických poruch:
• protein;
• sacharidy;
• mastná;
• minerální.
2. Podle lokalizace:
• buňka;
• extracelulární;
• smíšené.
3. Podle původu:
• vrozené v důsledku dědičných poruch metabolických procesů, nedostatku nezbytných enzymů a v důsledku toho akumulace metabolických produktů;
• získané.

Kromě toho rozlišujte hypostatura, paratrofii a hypotrofii.

Hypostatura se vyvíjí u dětí mladších jednoho roku a vede k tomu, že ve srovnání s věkovými normami existuje i nedostatek výšky a tělesné hmotnosti.

Paratrofie je charakterizována nadváhou, ke které dochází z důvodu narušení metabolismu na pozadí podvýživy.

Hypotrofie je častější než jiné formy. V tomto případě je nedostatek tělesné hmotnosti. Hypotrofie může být vrozená (prenatální) a získaná (postnatální), někdy i smíšené formy.

Dystrofie může doprovázet další onemocnění, rozvíjející se v pozadí. V tomto případě mluví o sekundární dystrofii, ale pokud proces začíná kvůli nedostatku bílkovin-energie, pak se dystrofie nazývá primární.

Příčiny dystrofie

Důvody vzniku dystrofie jsou mnoho. Vrozená forma je způsobena genetickými poruchami, zatímco získaná dystrofie se může vyvíjet na pozadí špatného životního stylu a poruch příjmu potravy, infekčních a chromozomálních chorob, silného stresu, poruch imunitního systému a dalších stavů.

Vrozená dystrofie je často pozorována u dětí velmi mladých nebo starších matek. Předpokládá se, že toto onemocnění postihuje pouze předčasně narozené děti, ale není tomu tak: dystrofii lze dosáhnout v důsledku nalačno nebo naopak prodlouženého přejídání, zejména potravy se zvýšeným obsahem uhlohydrátů, různých somatických chorob a poruch zažívacího traktu.

Symptomy dystrofie

Dystrofii lze předpokládat s následujícími projevy: zvýšená excitabilita, únava, špatný spánek, ztráta chuti k jídlu, ztráta hmotnosti, u dětí - zpomalení růstu. Jsou to běžné příznaky, které charakterizují všechny formy dystrofie. Pro každou z nich však existují určité příznaky, včetně:

1. Hypotrofie stupně I - II: ztráta hmotnosti o 10-30%, snížení svalového tonusu a pružnosti tkáně, ztenčení nebo zánik podkožní tkáně, bledá kůže, rozvoj hypovitaminózy, poruchy imunitního systému, poruchy stolice, u kterých dochází k zácpě a průjem, někdy játra se zvyšují.

2. Hypotrofie stupně III: významná ztráta hmotnosti, pokles elasticity tkání, narušení dýchání a srdečního rytmu, zatažení očních bulvů, pokles tělesné teploty a krevní tlak.

3. Hypostatura (často se rozvíjí na pozadí stupně hypotrofie II - III): snížení elasticity tkáně, bledé kůže, metabolické poruchy, poruchy nervového systému a snížená imunita. Hypostatura je jednou z nejtěžších forem léčby, ale pokud se vyvíjí bez dalších příznaků dystrofie, pak může být považována za normální znamení doprovázející ústavní krátkozrakost.

4. Paratrofie: přebytečný tuk v podkožní tkáni, bledost, výskyt alergických reakcí, anémie, střevní poruchy, dysbakterióza, často kožní vyrážky v záhybech kůže.

Léčba dystrofie

Léčba dystrofie by měla být řešena komplexně, proces léčby by měl být zaměřen především na stav, který způsobil vývoj onemocnění. V primární dystrofii se věnuje pozornost prevenci infekčních onemocnění, protože je snížena imunita pacientů s dystrofií a existuje vysoká pravděpodobnost infekce a dietní terapie. V každém případě, určení léčby, zaměřte se na formu a závažnost onemocnění. Terapie se může uskutečnit doma, ale v případě vývoje stupně hypotrofie II a III u dětí je indikována hospitalizace a pobyt pacienta v boxu.

Velmi důležité pro léčbu dystrofie. Předtím, než provedete dietu s hypotrofií, zkontrolují snášenlivost tohoto nebo toho jídla pacientům, pak je postupně zavádějí, zvyšují kvalitu a objem, dokud nedojde k obnově. Výživa by měla být zlomková, měli byste si nechat jídelní deník s údaji o dynamice tělesné hmotnosti a změnách ve stolici pacienta. Základem stravy by mělo být mléko, mléčné nápoje, potravinářské enzymy, vitamíny, doplňky stravy a stimulanty.

Nemoc je mnohem snazší zabránit. K tomu je třeba i během těhotenství sledovat stav zdraví, stravu, vyhnout se špatným zvykům. Když se narodí dítě, je nutné pečlivě dodržovat všechna doporučení pro jeho výživu a péči, sledovat dynamiku hmotnosti a výšky, provádět včasnou léčbu při vývoji infekčních a jiných nemocí.

VIDEO

Léčba degeneračních lidových léků

Léčba svalové dystrofie s máslem

Po provedení diagnózy bude neuropatolog předepisovat vhodnou léčbu, kterou lze snadno doplnit lidovými léky. Nejobvyklejším lékem na svalovou dystrofii je máslo. Můžete si sami vařit: čerstvé mléko by mělo být několik dní v ledničce, odtučněno a šleháno na máslo. Oba krémy a výsledný olej musí být třídenní do svalů. Měli by se aplikovat velmi pečlivě, opatrně je otírali, pak obal pacienta obalit, obalit přikrývkou a nechat si lehnout alespoň hodinu.

Masáž s olejem by měla být provedena v první polovině dne, podle tohoto schématu: třením do zad - 20 minut, do stehna shora dolů - 5 minut, do dolní nohy - 5 minut, pak zepředu do dolní nohy a stehna. Masáž se provádí každý druhý den po dobu 20 dnů. Minimální počet kurzů je tři, s přestávkami 20 dnů. Během přestávek byste měli dodržovat dietu a každý den jíst vařené kuřecí maso. Dobrý úvod do stravy hovězího varlat.

Ošetření svalové dystrofie ovcí

Ovesná kvasa je považována za vynikající prostředek k potírání projevů svalové dystrofie. K přípravě takového "léku" je nutné měřit zrno ovesu s polilitrovou nádobou, vypláchnout je ve třech vodách a nalít do třílitrové láhve. Přidejte 3 polévkové lžíce. cukr, 1 lžička kyselina citrónová, nalijte vodu a nechte vařit 3 dny. Květy lze znovu použít: vyprázdněte vařič, přidejte do láhve 3 lžíce. cukr, přidejte vodu a znovu nechte vařit.

Kromě ovesné kvasy byste měli jíst ovesné vločky a pšeničnou kaši, připravit polévky a palačinky z ovesu, vstoupit do stravy s potravinami, které obsahují velké množství vitaminu B.

Léčba svalové dystrofie s vajíčkovými skořápkami

Lidé se snaží léčit dystrofii a pomocí vaječné skořápky. Vajíčka ze zdravých kuřat se umyjí mýdlem, rozlomí je, suší skořápky a brousí. V mouce je třeba přidat citrónovou šťávu v množství 1 kapku ročně v životě pacienta a tvarované hrudky před každým jídlem a před spaním denně po dobu 20 dnů. Citronová šťáva pomáhá skořápce vajec a má příznivý účinek na stav pacienta.

Léčba retinální dystrofie s kozím mlékem

Síťová dystrofie je dobře ošetřena kozí mléko. K tomu je mléčné sérum zředěno vodou ve stejných poměrech a vdechováno do očí jednou kapkou najednou. Pak byste měli na oči položit tmavý obvaz a pokusit se je napravit asi půl hodiny. Opakujte postup v týdnu a zakuste mléko každý den. Tento lidový lék pomůže obnovit vidění, příznivý účinek na objektiv a neumožní oddělení sítnice.

Doplněk stravy pacientů s dystrofií z vlákniny může být odvar z růžových boků, jehlic a cibule slupky. Všechny složky odvaru musí být smíchány v tomto poměru: 5 lžící. jehly, 2 lžíce. plevy a 2 polévkové lžíce. šípkové lodi. Poté je třeba nalít směs s litrem vody, zapálit oheň, vařit po dobu 10 minut. Bujón musí být ochlazen a filtrován, po kterém bude připraven k použití. Během měsíce je třeba denně vypít 500 ml vývaru, pak se může opakovat.

Léčba retinální dystrofie s léčivými rostlinami

U pacientů s retinální dystrofií se často vyskytuje glaukom, který se vyznačuje zvýšeným nitroočním tlakem. Pro zmírnění stavu pacientů může být odfarbení kmínu. Sklenici vroucí vody je třeba nalít 1 polévkou lžíce. semena, oheň a vařit 5 minut. Výsledný odvar by měl být filtrován přes vatovou tkaninu s gázou a každodenně pohřben do očí, dvě kapky dvakrát denně.

V lidové medicíně existuje také řada infuzních receptů, které mohou pomoci při retinální dystrofii. Například můžete míchat třetinu sklenice kopřivy s 1 lžičkou. listy konvalinky v údolí a nalijte 200 ml vody, pak se naplní do tmavého místa po dobu 8-9 hodin. V hotové infuse se přidá ½ čajové lžičky sodovky a vytvářejí pleťové vody, které se nakládají na oči. Nejzřetelněji se objeví léčebné vlastnosti rostlin, pokud je sbíráte v květnu.

Další možností pro zlepšení vidění jsou hořčice, bříza, přeslička nebo lilie. Užitečné infuze česneku, stejně jako úvod do stravy medu, skořice, mořských řas.

Léčba degenerace sítnice s rostlinami

Jedním z prvních příznaků, které svědčí o rozvoji retinální dystrofie, je noční oslepnutí. Pro její léčbu v tradiční medicíně existuje účinný lék - kandidán. Tato rostlina je snadno dostupná a sestavitelná, ale lze ji zakoupit v lékárně. Z čokolády připravte oční kapky: rozdrcenou rostlinu ve výši 1 lžičky. Nalijte polovinu sklenice vody a zapálíte. Stačí, když směs na několik vteřin vaříme, pak je nutné nádobu uzavřít víkem a odložit do chlazení. Když se směs úplně ochladila, musí být vypuštěna přes gázu nebo bandáž. V každém oku je třeba 3krát denně zakopat třikrát denně po měsíci, po které je nutné provést třicetidenní přestávku a znovu potvrdit kurz. Uchovávejte kapky ve skleněné lahvičce v chladničce.

Není tak populární, ale neméně účinným prostředkem je chrpa modrá. Květy v množství 1 polévkové lžičky. Je třeba nalít 200 ml vroucí vody a nechat asi hodinu. Výsledná infuze je nutná k odfiltrování a užívání čtvrté sklenice po dobu půl hodiny před jídlem.

Svalová dystrofie

Těžká nemoc - svalová dystrofie - ve skutečnosti je skupinou různých onemocnění. Živé příznaky svalové dystrofie jsou progresivní symetrická atrofie svalů, zatímco citlivost v končetinách je plně zachována a necítí se u bolesti z dystrofie.

Neobvyklým projevem dystrofie je zvýšení spojivové tkáně svalů postižených onemocněním tak, aby vypadaly zdravě a plné síly.

Typy svalové dystrofie

1. Duchenní dystrofie - nejběžnější forma, která se vyskytuje v přibližně polovině případů. Toto onemocnění je dědičné, rozvíjí se rychle. První projevy dystrofie lze pozorovat ve věku 1-3 let, kdy se diagnostikují různé duševní poruchy, problémy kardiovaskulárního systému, poškození kloubů a kostí, svalová atrofie. Duchennova dystrofie se vyvíjí velmi rychle, což vede k smrti pacienta asi 20 let.

Duchennovou dystrofii můžeme předpokládat, pokud se v prvním roce života dítěte objeví následující příznaky: slabost pánevního svalstva, mentální retardace, děti chodí špatně a vůbec nemohou běžet. Atrofie svalů bude postupovat, což může mít za následek zdravotní postižení dítěte 9-12 let, protože nebude možné se pohybovat. Celá doba vývoje onemocnění je doprovázena duševními problémy, jako je oligofrenie, imbecilita, debilita a poruchy v činnosti kardiovaskulárního systému. Příčinou smrti je nejčastěji pneumonie nebo srdeční selhání.

2. Beckerova dystrofie se vyskytuje snadněji, ačkoli stejným způsobem jako Duchennova dystrofie, je přenášena genem umístěným na pohlavním chromozomu. Obě tyto nemoci postihují pouze muže. V případě Beckerovy dystrofie se první příznaky objevují ve věku 10-15 let a život pacienta je nejméně 40 let. Inteligent zůstává, postižení je také možné, ale ve věku 20 let a nejzávažnější příznaky se projevují již v dospělosti.

3. Ramena-obličejová dystrofie se vyvíjí spíše pomalu a probíhá snadněji, často bez toho, aby vedla k nehybnosti. Toto onemocnění se obvykle projevuje v dětství, někdy v rané dospívání. Tam jsou potíže s pohyby a výrazy obličeje, které mohou být zaznamenány při smíchu nebo pláče, když tvář dítěte sotva pohybuje, a zvedání ruce nad jeho hlavou je také obtížné.

4. Dystrofie s konečným pásem. Tato forma dystrofie, stejně jako ramenní obličej, postihuje muže i ženy a je charakterizována mírnějším průběhem. Nemoc postihuje především svaly ramene a pánevního pásu a projevuje se v jakémkoli věku. Následující příznaky dystrofie jsou pozorovány: slabost končetin, poruchy chůze, které se podobají kachně, potíže při zvedání předmětů, může být pro pacienta obtížné postavit se. Průběh onemocnění může podle některých zdrojů záviset na věku, ve kterém se projevuje: čím dříve se stane, tím rychleji se vyvine dystrofie a je obtížné ji postupovat.

Léčba svalové dystrofie

Bohužel není možné zabránit vzniku svalové dystrofie. Moderní medicína může poskytnout pouze opatření, která pomohou posílit svaly, zpomalit deformaci páteře a také zabránit vzniku souvisejících onemocnění, jako je pneumonie a další. Fyzioterapie a ortopedické pomůcky jsou používány k tomu, ve vážných případech jsou ukázány chirurgické operace, které alespoň po určitou dobu umožňují pacientům pohybovat se samostatně.

Možná, po nějaké době, bude nalezen nástroj, který pomůže porazit dystrofii nebo alespoň prodloužit život nemocných. Vědci z celého světa dnes pracují na tomto problému. Zvláště povzbudivé výsledky v oblasti genové terapie: gen, který je zodpovědný za produkci dystrofinu, svalového proteinu, je umístěn v adenoviru dirigenta. Pokusy, při kterých byl vodič injikován na myši, ukázaly povzbudivé výsledky.

Přečtěte Si Více O Výhodách Produktů

Na jaké výrobky jsme stárnutí?

Proces stárnutí se bez váhání může nazvat vzorem života. Nicméně člověk, který se snaží co nejdéle zůstat mladý, krásný a zdravý, přichází s novými a novými způsoby, jak zachránit mládí.

Čtěte Více

Chcete vědět, co je dobré pro vaše oči?

Dobrý den odpoledne přátelé!Nedávno jsem mluvil o tom, co každodenní návyky mohou poškodit naše zrak. Nyní se chci s vámi podělit o zajímavé informace o tom, co je dobré pro naše oči.

Čtěte Více

Rosehip

Briar je trvalka, divoká rostlina z rodu Rosaceae. Lidé říkají divokou růže.Rosehip není vysoký křidélko o výšce 1,5-2,5 m s obloukovitě zavěšenými větvemi pokrytými silnými srpkovitými hroty.Mladé výhonky jsou zelenožluté s hřiby a štětinami podobnými špičce.

Čtěte Více