VŠECHNY O LÉKAŘI

Hypotrofie je formou dystrofie způsobené poruchou výživy a trávení chronické povahy, která se projevuje snížením tělesné hmotnosti vzhledem k jejímu růstu.

Při hypotrofii dochází ke snižování imunity a poškození funkcí podpory života dítěte.

Příčiny podvýživy

Hypotrofie je polyetiologický syndrom, tj. Příčiny jeho vývoje jsou mnohočetné a mohou doprovázet různé nemoci.

Exogenní příčiny zahrnují podvýživu nebo přeřazení dítěte, nerovnováhu příjmu živin. Takové činy vedou k podvýživě.

Tato forma se může vyvinout jako při kojení a umělém krmení. Když kojení způsobuje podvýživu, podvýživa může být nedostatek mléka od matky, jeho špatné složení, problémy s uvolňováním mléka a další provokativní faktory.

U umělého krmení mohou příčiny podvýživy v potravě spočívat v nesprávně vybraných směsích, v malém množství nebo v příliš brzkých přírůstcích, když tělo dítěte ještě není připraveno.

Často se vyskytuje hypotrofie u akutních infekcí, jako je sepse nebo toxická otravy, popáleniny, použití cytostatik. V těchto případech mluví o infekční a toxické hypotrofii.

Příčinou hypotrofie mohou být vnější sociální faktory - nízké sociální postavení rodiny, poruchy výchovy atd.

Endogenní příčiny podvýživy zahrnují endokrinní nebo neuroendokrinní poruchy - hypotyreózu, hypofyzální narkomii, patologii thymu, adrenogenitální syndrom a anomálie konstituce.

Navíc zahrnují také patologie orgánů, dědičné enzymopatie, poruchy procesů absorpce a rozštěpení střev - syndromy malabsorpce, celiakie, cystická fibróza atd.

Primární poruchy metabolismu uhlohydrátů, bílkovin a tuků jsou také příčinou podvýživy.

Hypotrofie se může objevit na pozadí genetické predispozice k chromozomálním onemocněním, mendelirovaným syndromům, zejména k syndromům malabsorpce.

Klasifikace hypotrofie

Podle klinických projevů je klasifikace podvýživy rozdělena do tří stupňů závažnosti.

  1. V prvním stupni jsou klinické příznaky vyjádřeny deficitem tělesné hmotnosti v rozmezí od 10 do 20%, mírným poklesem objemu podkožní tkáně na břiše a uspokojivým obecným stavem dítěte.
  2. Druhý stupeň podvýživy má výraznější klinický obraz. V tomto případě dochází ke zpoždění růstu dítěte o 2-4 cm, hmotnostní deficit v rozmezí 20-30%, obecný stav se mírně liší, letargie a apatie jsou pozorovány a emoční tonus klesá. Kůže se stává suchá, šupinatá, ne elastická, dochází k otokům kůže. Charakterizováno narušením mikrocirkulace a uchováním podkožní tkáně pouze v obličeji. Klinika hypotrofie stupně II se vyskytuje s nevolností, zácpou, zvracením. Někdy jsou dechové (tachypnoe) a srdeční činnost narušeny, což se projevuje tlumenými tóny, tachykardií a poklesem krevního tlaku.
  3. Hypotrofie III. Stupně je charakterizována poklesem hmotnosti o více než 30%, zpožděním vývoje, závažným fyzickým stavem, vývojem anorexie, ztrátou získaných dovedností. Kůže je bledá, suchá, má šedivý odstín a visí záhyby.

Během tohoto období, svaly atrofie kůže tkáň není k dispozici, existují známky dehydratace, vytvořené suché sliznice, změny termoregulace, velké Fontanelle umyvadla, měnící se srdeční ozvy, hypotenze pokračuje.

Má klasifikaci hypotrofie a podle období výskytu. Byly stanoveny prenatální (prenatální), postnatální (získané) a smíšené formy podvýživy.

Prenatální forma podvýživy nastává během vývoje plodu a je charakterizována intrauterinním zpomalením růstu.

Neuropatické, neurodystrofické, neuroendokrinní a encefalopatické formy hypotrofie jsou určovány klinickými projevy a stupněm poškození mozku.

Nejlehčí neuropatická forma je vyjádřena malými poruchami hmotnosti, chuti k jídlu a spánkem dítěte.

V neurodystrofické formě se zjišťuje přetrvávající anorexie, psychomotorická retardace, snížení délky a tělesné hmotnosti.

Dysregulovaná psychomotorická regulace endokrinního původu a funkce orgánů nastává během neuroendokrinní podvýživy.

Encefalopatická hypotrofie odhaluje vážné zpoždění v duševním a fyzickém vývoji, hypoplasii (nedostatečné rozvinutí) kosterního systému, polyhypovitaminózu a výrazný neurologický deficit.

Diagnostika podvýživy

Pro efektivní léčbu je nutné provést podrobnou diagnózu podvýživy.

Lékař má plnou historii onemocnění. Důvody vzniku hypotrofie jsou identifikovány - průběh prenatálního období, mateřská nemoc v tomto období, aktivita při narození a lékařská podpora, měsíční fyzický vývoj dítěte, a to jak fyzicky, tak duševně, a jeho onemocnění v raném dětství.

Dále je studován sociální status rodiny, dědičná onemocnění rodičů.

Laboratorní studie probíhají - jsou studovány analýzy chloridů potu, krve, moči včetně biochemických, koprogramových, imunogramových, virologických a bakteriologických studií a endokrinního profilu atd.

Během diagnostiky hypotrofie jsou prováděny speciální výzkumné metody - rentgenové vyšetření hrudníku, ruční radiografie (určená kostním věkem), lebka, elektrokardiogram.

Je nutná konzultace endokrinologa, neuropatologa a oftalmolga.

Hypotrofie prsou

Hypotrofie se může také vyvinout u dospělých.

Při snižování velikosti žlázových tkání ve vztahu k kůži prsu určuje podvýživu mléčných žláz. Charakteristickým znakem onemocnění je prohnutí prsu nebo jinak mastoptóza.

Důvody vývoje podvýživy mléčných žláz mohou být změny spojené s věkem, při nichž klesá elasticita kůže, pružnost podpůrných vad a snížení množství žlázové tkáně.

Relativní hypotrofie se určuje snížením objemu prsu v důsledku ukončení laktace.

Hypotrofie prsu může být často důsledkem náhlé ztráty hmotnosti nebo anatomických vlastností a špatné držení těla.

Symetrická a asymetrická hypotrofie

Při nitroděložním vývoji se může vyvinout jak symetrická, tak asymetrická hypotrofie.

Symetrická hypotrofie se rozvíjí s chromozomálními abnormalitami, malformací, špatnými zvyky matky, nedostatkem výživy a projevuje se na počátku těhotenství. Navíc všechny orgány mají stejnou hypotrofii.

Diagnóza asymetrické hypotrofie se obvykle objeví po 28. týdnu těhotenství a vývoj plodových orgánů má různé fyziologické ukazatele - břicho dítěte ve vývoji zaostává a končetiny a hlava odpovídají normám.

Taková hypotrofie se může objevit ze sociálních důvodů, jako důsledek mateřského onemocnění, špatných návyků, během komplikovaného těhotenství.

Prevence podvýživy

Nejlepší způsob, jak předejít podvýživě, je plánované těhotenství. Při rozhodování o narození dítěte by žena měla podstoupit úplné vyšetření, vyléčit stávající nemoci. Aby se zabránilo hypotrofii, těhotná žena by měla být neustále sledována v předentální kliniky, vzdát se špatných návyků a vést zdravý životní styl.

Hypotrofie - popis, příčiny, symptomy (příznaky), diagnóza, léčba.

Stručný popis

Hypotrofie je chronická porucha stravování charakterizovaná různými stupni úbytku hmotnosti. Malá děti zpravidla trpí hypotrofií.

Důvody

Etiologie, patogeneze. Nemoc je polyetiologická. Existuje vrozená (prenatální) a získaná (postnatální) hypotrofie. Vrozená podvýživa je nejčastěji způsobena nemocemi matky nebo je spojena s hypoxií plodu, infekcí plodu, genomovými a chromozomálními mutacemi. Mezi příčiny získané hypotrofie jsou exogenní a endogenní. První z nich zahrnuje nutriční faktory (hypogalactia matka nesprávně vypočítá stravy během umělou výživou, jednostranné krmení et al.), Pylorostenóza a pylorospasmu, léčivý otravu (hypervitaminózy D et al.), Gastrointestinální infekce - střevní trakt, péče režim nevýhody, vzdělávání.. atd. endogenní příčiny hypotrofie může být vady gastro - střevní trakt a další orgány, CNS, dědičné metabolické vady a stavy imunodeficience, endokrinní poruchy, atd... Základem patogeneze hypotrofie je snížení využití živin se sníženým trávením, absorpcí a absorpčními procesy pod vlivem různých faktorů. Existují stupně podvýživy I, II a III.

Symptomy (příznaky)

Klinický obraz. Hypotrofie stupně I je charakterizována ztrátou tělesné hmotnosti nejvýše o 20% vzhledem k věku. Podkožní tuková vrstva na břiše se stává tenčí, tkáňový turgor se snižuje. Křivka zvýšení tělesné hmotnosti je zploštělá. Ostatní indikátory jsou obvykle v normálním rozsahu nebo mírně sníženy. U stupně hypotrofie II je ztráta tělesné hmotnosti 25-30% ve srovnání s věkovou normou. Podkožní vrstva se zachovává pouze na obličeji, je zvláště zředěna na břiše a končetinách. Kůže je suchá, snadno se sbírá v záhybech, na některých místech visí dolů. Při růstu dochází ke zpoždění, chuť k jídlu klesá, dítě se stane podrážděným, ztrácí dříve získané dovednosti, je narušena termoregulace. Židle je nestabilní: "hladová" židle (málo, suchá, odbarvená, s ostrým a nepříjemným zápachem) je nahrazena dyspeptickými (zelenými, nestrávenými potravinovými částicemi s hlenem). U hypotrofie stupně III ztráta tělesné hmotnosti činí více než 30% z důvodu věku. Zvýšení tělesné hmotnosti chybí, dítě je v růstu daleko za sebou. Externě - extrémní stupeň vyčerpání, kůže má bledě šedou barvu, podkožní tuková vrstva zcela chybí. Sliznice jsou bledé, suché, v ústech jsou prvky kandidátní stomatitidy (drozd). Dýchání je mělké, tlumené srdeční zvuky, nízký krevní tlak. Teplota těla je snížena, pravidelně stoupá, až na podřízené hodnoty, není žádný rozdíl mezi axilární a rektální teplotou. Infekční procesy jsou mírné - bez symptomů. Často se vyskytují náznaky podvodných proudů.

Diagnostika

Diagnóza podvýživy není obvykle obtížná. Je mnohem obtížnější zjistit příčiny podvýživy.

Léčba

Pacienti by měli být léčeni komplexně a zahrnovat opatření zaměřená na odstranění nebo nápravu kauzálně významných faktorů, dietní terapii, předepisování opevňovacích postupů, enzymů a symptomatických látek, eliminaci ohnisek infekce a terapii vitaminem. Ve všech případech je při stanovení stravy nutné určit toleranci k jídlu. Během období zvýšené nutriční zátěže je zapotřebí scatologický monitoring. V případě hypotrofie o 1 stupeň se množství proteinů a sacharidů obvykle počítá na 1 kg tělesné hmotnosti, která závisí na věku, a na tuky - na 1 kg stávající tělesné hmotnosti. V případě hypotrofie II. Stupně se stanoví tolerance k jídlu během 3 až 5 dnů. Přiřadit zpravidla mateřské mléko nebo kyselé směsi (kefír, kyselinový "Baby", biolakt atd.). Výpočet se nejprve provádí na stávající tělesné hmotnosti dítěte, potom na přibližně požadované (existující +20) a teprve poté na plánované. Po 3-4 dnech se postupně zvyšuje zatížení bílkovin, pak se sacharidy a především tukové zátěže. V případě hypotrofie stupně III je vhodnější zahájit dietní terapii zavedením mateřského mléka každých 2 hodin na 20-30 ml. Přiveďte množství jídla až na 50 ml, snížit počet krmení. Pořadí zvýšení zátěže bílkovin, sacharidů a tuků je stejné jako v případě hypotrofie II, ale postupnější. Tolerance k jídlu se vyskytuje během 2 týdnů. Když hypotrofie II a stupeň III chybějící množství tekutin, živin a elektrolytu vstřikovaného / kapání: 5-10% roztok glukózy, roztok izotonický chlorid sodný, Ringerův roztok, proteinové hydrolyzáty, albumin, protein, atd. (Albumin 3 - 5 ml. / kg, hemodez do 15 ml / kg, ale ne více než 200 ml (reopigluglukin 3 - 8 ml / kg). Ukazuje se, že se provádí terapie inzulín-glukózou (s / c 1 jednotku inzulínu na 5 g vstřikované glukózy).

Léčba hypotrofie II - III stupeň by měla být provedena v nemocnici. Pokud se objeví ohniska infekce, jsou předepsány antibiotika (aby se zabránilo nefro-, hepato- a ototoxickým lékům), je-li to nutné, provede se chirurgický zákrok. Enzymová terapie a terapie vitaminem jsou široce používány. Z povzbuzujících látek se předepisuje apilak, gama globulin, albumin, plazma, krevní transfúze. V některých případech je vhodné používat anabolické hormony (retabolil 1 mg / kg 1krát za 2 týdny atd.). Zobrazování masážní a cvičební terapie, pobyt na čerstvém vzduchu.

Prognóza závisí na příčině podvýživy a možnostech jejího vyloučení. U primární stupně hypotrofie III je prognóza vždy vážná; úmrtnost je až 30%.

Prevence. Pokud je to možné, zajistěte přirozené krmení, léčbu hypogalakcií, racionální krmení, včasnou diagnostiku onemocnění novorozenců a kojenců.

Hypotrofie

Hypotrofie je chronická porucha stravování charakterizovaná různými stupni úbytku hmotnosti. Malá děti zpravidla trpí hypotrofií. Nemoc je polyetiologická. Existuje vrozená (prenatální) a získaná (postnatální) hypotrofie. Vrozená podvýživa je nejčastěji způsobena nemocemi matky nebo je spojena s hypoxií plodu, infekcí plodu, genomovými a chromozomálními mutacemi. Mezi příčiny získané hypotrofie jsou exogenní a endogenní.

Prvním z nich jsou alimentární faktory (hypogalaktika u matky, nesprávně vypočtená strava s umělým krmením, jednostranné krmení atd.), Pylorostenóza a pylorospasmus, otravy drog (hypervitaminóza D atd.), Infekce gastrointestinálního traktu, nevýhody péče, léčba, výchovu atd. Endogenní příčiny podvýživy mohou být malformace gastrointestinálního traktu a dalších orgánů, poškození CNS, dědičné metabolické abnormality a stavy imunodeficience, endokrinní onemocnění apod. základem patogeneze hypotrofie je snížení využívání živin se sníženými digestivními, absorpčními a absorpčními procesy pod vlivem různých faktorů. Existují stupně podvýživy I, II a III.

Hypotrofie stupně I je charakterizována ztrátou tělesné hmotnosti nejvýše o 20% vzhledem k věku. Podkožní tuková vrstva na břiše se stává tenčí a tkáňová vrstva se snižuje. Křivka zvýšení tělesné hmotnosti je zploštělá. Ostatní indikátory jsou obvykle v normálním rozsahu nebo mírně sníženy. U stupně hypotrofie II je ztráta tělesné hmotnosti 25-30% ve srovnání s věkovou normou. Podkožní vrstva se zachovává pouze na obličeji, je zvláště zředěna na břiše a končetinách. Kůže je suchá, snadno se shromažďuje v záhybech, visí zde a tam. Při růstu dochází ke zpoždění, chuť k jídlu klesá, dítě se stane podrážděným, ztrácí dříve získané dovednosti, je narušena termoregulace. Židle je nestabilní: "hladová" židle (málo, suchá, zbarvená, s ostrým a nepříjemným zápachem) je nahrazena dyspeptickým (zeleným, s nezdravými částicemi s hlienem).

U hypotrofie stupně III ztráta tělesné hmotnosti činí více než 30% z důvodu věku. Zvýšení tělesné hmotnosti chybí, dítě je v růstu daleko za sebou. Externě - extrémní stupeň vyčerpání, kůže má bledě šedou barvu, podkožní tuková vrstva zcela chybí. Sliznice jsou bledé, suché, v ústech jsou prvky kandidátní stomatitidy (drozd). Dýchání je mělké, tlumené srdeční zvuky, nízký krevní tlak. Teplota těla je snížena, pravidelně stoupá, až na podřízené hodnoty, není žádný rozdíl mezi axilární a rektální teplotou. Infekční procesy nemají příznaky. Často se vyskytují náznaky subakutních rachit.

Diagnóza podvýživy není obvykle obtížná. Je mnohem obtížnější zjistit příčiny podvýživy. Léčba pacientů by měla být komplexní a měla by zahrnovat opatření zaměřená na odstranění nebo nápravu kauzálně významných faktorů, dietní terapii, jmenování postupů obecného posilování, enzymů a symptomatických látek, eliminaci ohnisek infekce, terapii vitaminem. Ve všech případech je při stanovení stravy nutné určit toleranci k jídlu. Během období zvýšené nutriční zátěže je zapotřebí scatologický monitoring. V případě hypotrofie stupně I se množství bílkovin a sacharidů obvykle vypočítává na 1 kg tělesné hmotnosti, která závisí na věku, a na tuky - na 1 kg stávající tělesné hmotnosti.

V případě hypotrofie stupně II se stanovení tolerance k jídlu provádí během 3-5 dnů. Přiřadit zpravidla mateřské mléko nebo kyselé směsi (kefír, kyselinový "Baby", biolakt atd.). Výpočet se nejprve provádí na stávající tělesné hmotnosti dítěte, potom na přibližně požadované (existující +20) a teprve poté na plánované. Od 3. do 4. dne postupně zvyšujte zátěž bílkovin, pak sacharidy a nakonec tuky. V případě hypotrofie stupně III je vhodné zahájit dietní terapii zavedením mateřského mléka každých 2 hodin na 20-30 ml. Přiveďte množství jídla až na 50 ml, snížit počet krmení. Pořadí zvýšení zátěže bílkovin, sacharidů a tuků je stejné jako v případě hypotrofie II, ale postupnější. Tolerance k jídlu se vyskytuje během 2 týdnů.

V případě hypotrofie stupňů II a III se injekční kapalina, živiny a elektrolyty vstřikují do / do kapání: 5-10% glukózového roztoku, izotonického roztoku chloridu sodného, ​​roztoku Rinzera, bílkovinných hydrolyzátů, albuminů, bílkovin apod. 5 ml / kg, hemodez do 15 ml / kg, ale ne více než 200 ml, reopiglukin (3-8 ml / kg). Ukazuje se, že se provádí terapie inzulín-glukózou (s / c 1 U inzulínu na 5 g vstřikované glukózy). Léčba podvýživy II-III by měla být provedena v nemocnici.

Pokud existují ohniska infekce, předepisují se antibiotika (aby se zabránilo nefro-, hepato- a ototoxickým lékům), je-li to nutné, provede se chirurgický zákrok. Široce používané fermentotera-pius, terapie vitaminem. Z povzbuzujících látek se předepisuje apilak, gama globulin, albumin, plazma, krevní transfúze. V některých případech je vhodné používat anabolické hormony (retabolil 1 mg / kg 1krát za 2 týdny atd.). Zobrazování masážní a cvičební terapie, pobyt na čerstvém vzduchu.

Prognóza závisí na příčině podvýživy a možnostech jejího vyloučení. U primární stupně hypotrofie III je prognóza vždy vážná; úmrtnost je až 30%. Prevence. Pokud je to možné, zajistěte přirozené krmení, léčbu hypogalakcií, racionální krmení, včasnou diagnostiku onemocnění novorozenců a kojenců.

Před použitím léků uvedených na webu konzultujte s lékařem.

Typy a projevy hypotrofie svalů dolních končetin

Svalová hypotrofie je druh svalové dystrofie, který se vyskytuje u komplexních metabolických poruch, při nichž nedostatečné množství důležitých živin vstupuje do svalové tkáně.

Toto onemocnění je velmi nebezpečné a vyžaduje dlouhodobou léčbu. Svalová hypotrofie je doprovázena ztrátou tělesné hmotnosti obecně nebo jejích částí, tkání nebo orgánů, což vede k abnormalitám v práci, vývoji nebo modifikaci orgánů nebo svalů.

Často se vyskytuje hypotrofie u dětí, včetně těhotenství v děloze. Dospělí jsou méně náchylní k této nemoci.

Důvody

Hlavní příčinou podvýživy je nedostatečný příjem potravy. Mezi další faktory je třeba poznamenat:

  1. Infekční onemocnění. Onemocnění se může objevit jak v průběhu, tak po něm.
  2. Toxické otravy. K tomu dochází po těžkých popáleninách, otravách nebo vystavení působení vnějších nebo vnitřních tkáňových chemikálií.
  3. Zranění. Těžké zranění může vést k rozvoji této nemoci, někdy pozorované při paralýze.

Odrůdy hypotrofie

Existuje několik odrůd tohoto onemocnění:

  • Vrozené (začíná v důsledku abnormálního těhotenství):
    • poruchy oběhu v placentě;
    • pokud se infekce rozšíří na plod;
    • nezdravá strava a špatné návyky matky;
    • příliš brzy nebo pozdní těhotenství;
    • škodlivost výroby.
  • Získané (vyvinuté u dospělých mohou být různé):
  • špatná výživa dítěte;
  • bolestivost, předčasná porodnost nebo porodní poranění;
  • vrozené malformace;
  • metabolické poruchy;
  • endokrinní poruchy.

Hypotrofie dolních končetin

Onemocnění dolních končetin je považováno za jeden z nejnebezpečnějších typů. Při aktivním vývoji může člověk ztratit schopnost pohybovat se nebo zůstat zcela ochromen po celý život.

Nejběžnějším typem je hypotrofie stehenních svalů. To je způsobeno skutečností, že kyčelní kloub trvale odolává těžkým nákladům a je vystaven mnoha faktorům, které mohou poškodit. Jsou-li jiné orgány a tkáně obvykle podřízeny stejnému faktoru, pak jsou kyčle postiženy najednou.

Tuto skupinu lze přičíst a hypotrofii nohy. Nejčastěji se projevuje u malých dětí, pokud nedostanou vyváženou a správnou stravu a často jsou zraněni.

V ohrožení lze přičíst sportovcům, kteří neustále přetěžují svaly nohou. Pokud se ztráta objemu nebo hmotnosti svalové tkáně začne projevovat, měli byste se okamžitě poradit s lékařem.

Symptomy

Existuje několik fází této nemoci:

  1. Množství podkožní tkáně klesá po celém těle. Osoba ztrácí až 20% tělesné hmotnosti. Pálení, slabá chuť k jídlu, svalový tón pod normou.
  2. Podkožní tkáň na hrudi a břicho téměř vymizí. Děti v této fázi začínají zaostávat ve vývoji. Kůže se stává šedá. Játra jsou zvětšena. Mentální poruchy, podrážděnost atd. Jsou znatelné.
  3. Drastické vyčerpání. Osoba ztrácí až 30% tělesné hmotnosti. Existuje letargie, snížení všech tělesných funkcí.

Mezi běžné příznaky patří:

  • trvalá svalová bolest;
  • slabost;
  • osoba nemůže provádět běžné pohyby;
  • významnou ztrátu tělesné hmotnosti.

Léčba

Hlavním cílem léčby je odstranění příčiny, která vedla k rozvoji patologie. Také je dodržována vyvážená výživa, správná péče (pokud jde o dítě), užívání vitaminů, masáž, fyzioterapie a fyzioterapie.

Hypotrofie

Hypotrofie je chronická porucha příjmu potravy, která vede k vývoji podváhy dítěte ve vztahu k jeho délce.

Symptomy hypotrofie

Formuláře

Důvody

  • Prenatální (intrauterinní) faktory:
    • podvýživa matek;
    • onemocnění matek (chronické, infekční, endokrinní);
    • špatné návyky a pracovní rizika, stres;
    • znaky mateřské ústavy (tělesná hmotnost menší než 45 kg, výška menší než 150 cm);
    • intrauterinní infekce.
  • Exogenní (vnější) příčiny:
    • faktory ovlivňující stravu - nedostatečná kvalita a nevhodná kvalita dětské stravy (nedostatek mléka od matky, dítě se vrací, později zavádění doplňkových potravin, nedostatek bílkovin, tuku, vitamínů, železa);
    • infekční faktory - intrauterinní infekce, septické stavy (onemocnění vyskytující se při vývoji sepsy (zánětlivý proces ve všech lidských orgánech nebo "infekce krve")), infekční onemocnění gastrointestinálního traktu a močového systému;
    • toxické faktory - použití expirovaných mléčných přípravků, hypervitaminóza A a D, otravy drogami;
    • špatná péče o děti - nedostatek pobytu na čerstvém vzduchu, nedostatek masáží, gymnastiky, pozornosti a pohlazení dítěte, porušení hygienických pravidel.
  • Endogenní (vnitřní) příčiny:
    • vrozené malformace vnitřních orgánů (střeva, žaludek, srdce, plic atd.);
    • dědičné nebo získané poruchy absorpce v gastrointestinálním traktu;
    • dědičné nebo získané stavy imunodeficience;
    • dědičných nebo získaných metabolických poruch.

Pediatr pomáhá při léčbě onemocnění.

Diagnostika

Léčba podvýživy

  • Odstranění příčin podvýživy.
  • Dieta je vybírána lékařem (7-10 jídel denně, stanovení stravitelnosti potravin, postupné zvyšování objemu jídla se zvýšeným obsahem kalorií).
  • Uspořádání správné každodenní péče a péče o děti (denní pobyt na čerstvém vzduchu, včasný denní a noční spánek, masáž, gymnastika, hygiena (například praní, ošetření kožních záhybů na krku, očištění nosu, koupání)).
  • Enzymy ke zlepšení procesů trávení a vstřebávání potravin.
  • Vitamíny všech skupin (D, C, B, A).
  • Lékařská terapie v závislosti na příznaky, které se objeví.

Komplikace a důsledky

Prevence podvýživy

  • Včasná prevence, vyšetření a léčba patologie těhotenství.
  • Racionální výživa dítěte (kojení, správné zavedení doplňkových potravin).
  • Nutná hygienická péče o děti:
    • každodenní ranní mytí dítěte, ošetření kožních záhybů v krku, očištění nosu;
    • večer (před spaním) - koupat dítě;
    • dítě by nemělo být dlouho v mokré plenky;
    • po každém močení a defekaci (vyprázdnění konečníku) musí být dítě propláchnuto pod tekoucí vodou;
    • všechny postupy by měly být prováděny pouze s důkladně umytými rukama, na rukách by neměly být puchýře, otřepy, kroužky, kroužky.
  • Přiměřený pobyt dítěte na otevřeném vzduchu, na slunci, masáž, gymnastiku, vytvrzování.
  • Ve věku od 3 týdnů do 1,5 roku dejte dítěti vitamín D.
  • Adekvátní léčba onemocnění (včasný přístup k lékaři, pokud máte nějaké stížnosti, splnění všech lékařských předpisů).
  • Zdroje

Pediatrie - učebnice pro lékařské školy, P. Šabalov, 2003
Dětské nemoci. Baranov A. A., 2002

Hypotrofie

Obecný popis choroby

Jedná se o patologii, která je typem dystrofie. Toto onemocnění je typické pro děti do 3 let a vyvíjí se v důsledku podvýživy. Hypotrofie je diagnostikována v případě, kdy je zvýšení tělesné hmotnosti ve vztahu k výšce a věku pod normou o 10% nebo více [3].

Tento typ dystrofie se projevuje nejen nedostatečnou hmotností ve vztahu k růstu dítěte, ale také snížením turgoru pokožky, vývojovým zpožděním a obvykle je doprovázen výrazným snížením imunity.

Tato patologie je vážným globálním problémem a je jednou z příčin dětské úmrtnosti.

Klasifikace hypotrofie

V závislosti na povaze výskytu se rozlišují:

  • primární typ - je nezávislá patologie, která se vyvíjí kvůli podvýživě;
  • sekundární typ - satelit jakékoliv nemoci.

V závislosti na období výskytu jsou klasifikovány:

  • vrozená forma, která je charakterizována narušením intrauterinního vývoje plodu, což má za následek, že novorozený má malou tělesnou hmotnost;
  • ve které novorozený má normální tělesnou hmotnost, ale následně klesá hmotnost.

V závislosti na závažnosti onemocnění jsou:

  • mírný stupeň;
  • mírná hypotrofie;
  • závažný stupeň.

Příčiny podvýživy

Intrauterinní faktory:

  • nemoci žen během těhotenství;
  • špatná výživa budoucí matky;
  • silný stres a nervové poruchy;
  • špatné návyky u žen v období nosení dítěte;
  • práce těhotné ženy v nebezpečné práci;
  • předčasné doručení;
  • fetální hypoxie;
  • pokud výška a váha nastávající matky je nižší než normální; výška - až 150 cm nebo hmotnost až 45 kg.

Vnější faktory;

  • ne dobrá péče o dítě;
  • infekční nemoci;
  • podvýžení dítěte;
  • hypogalactia;
  • deficience laktázy;
  • nadměrná regurgitace dítěte po krmení;
  • syndrom plodového alkoholu;
  • onemocnění dítěte, které mu neumožňují normálně sát: rozštěp a další;
  • kvalita a množství potravin je nedostatečné pro věk dítěte;
  • přebytek vitamínů D a A;
  • intoxikace drogami;
  • krmení dítěte mléčnými formulemi, které vypršely.

Interní faktory:

  • abnormality ve vývoji vnitřních orgánů;
  • stavů imunodeficience;
  • nesprávný metabolismus;
  • porušení v zažívacím traktu.

Symptomy hypotrofie

Příznaky této patologie u novorozenců mohou být vizuálně detekovány ihned po narození. Symptomy onemocnění závisí na formě podvýživy:

  1. 1 stupeň je charakterizován:
  • redukovaný turgor pokožky;
  • bledá kůže;
  • nedostatek tělesné hmotnosti v rozmezí 10-20%;
  • možná porucha spánku;
  • tenká podkožní tuková vrstva;
  • mírný pokles chuti k jídlu;

V případě hypotrofie stupně I zůstává zdravotní stav obecně normální a celkový vývoj dítěte odpovídá věkové normě.

  1. 2 U hypotrofie stupně II jsou charakteristické následující znaky:
  • nedostatek chuti k jídlu;
  • rychlý tlukot srdce může být nahrazen bradykardií;
  • svalová hypotenze;
  • tam jsou známky rachity;
  • přerušované stolice;
  • letargie nebo naopak vzrušení dítěte;
  • olupování a oškrabávání pokožky;
  • nedostatek podkožní tukové vrstvy v břiše a končetinách dítěte;
  • časté pneumonie.
  1. 3 Hypotrofie stupně III se liší:
  • nedostatek podváhy o více než 30%;
  • pozdní reakce na vnější podněty;
  • vrásčitá tvář připomínající masku starého muže;
  • klesání očních bulvů;
  • hypotenze;
  • slabá termoregulace;
  • vzhled trhlin v rohu úst;
  • hypoglykemie;
  • bledost sliznic.

Komplikace podvýživy

Hypotrofie je vždy doprovázena sníženou imunitou, takže pacienti jsou náchylní k častým onemocněním a infekčním onemocněním s komplikacemi.

V případě nesprávné léčby se může hypotrofie dostat do třetího stupně a končí smrtí pacienta.

Prevence podvýživy

Aby se předešlo fetální hypotrofii, budoucí matky by měly sledovat denní režim, minimalizovat negativní vnější faktory na plodu a léčit patologické stavy těhotenství včas.

Po porodu by měla být hlavní hodnota dána:

  1. 1 správně vyvážená dietní ošetřovatelská maminka;
  2. 2 včas zavést doporučenou návnadu pediatrem;
  3. 3 pravidelně sledují výšku a hmotnost dítěte;
  4. 4 včas navštívit pediatra.

Léčba podvýživy v úředním lékařství

Metoda léčby závisí na stupni patologie a faktorech, které vyvolaly její vývoj. Základem léčby je správná péče o vaše dítě a vyváženou stravu.

Pediatr předepisuje vitaminy a enzymy, které přispívají k lepší absorpci potravin.

Obvykle se terapie hypotrofie stupně I provádí na ambulantním základě. Při složitějších formách onemocnění by měla být léčba prováděna v nemocnici.

Dieta terapie spočívá v častém krmení dítěte v malých porcích. Děti, které porušily reflexy sání a polknutí, jsou podávány pomocí sondy.

Při těžké hypotrofii se intravenózně podávají vitaminy, adaptogeny a enzymy. Z fyzioterapeutických metod se upřednostňuje fyzikální terapie, masáž a ultrafialové ozařování.

Užitečné produkty pro podvýživu

Základem komplexní léčby podvýživy je výživa. U dětí s touto patologií se zvyšuje potřeba živin. Proto by měla být strava vybudována se všemi věkovými potřebami dítěte.

Pro děti ve věku 1-2 měsíců je nejlepší výživou mateřské mléko. Pokud matka nemá mléko a není možné dostat dárce, měla by být použita kojenecká výživa.

Za normálních okolností, podvýživa je doprovázen porušením gastrointestinálního traktu, takže odborníci na výživu doporučují, aby vstoupit do jídelníčku kyselé mléčné výrobky, které jsou nejen vysoce stravitelné, ale také pomáhají trávení. Doporučeno pro děti mladší rok přizpůsobený směsí mléka a děti jsou starší, můžete kefír, Rjazenka mléko a jogurt.

Zavedení doplňkových potravin je velmi důležité. Děti s hypotrofií mohou být podávány dříve než jejich rodiče. Zeleninové bramborové kaše mohou být zahájeny od 3,5 do 4 měsíců a mleté ​​maso po 5 měsících. Tvarohový sýr může být podán v prvních měsících života, aby se opravilo množství bílkovin v kojenecké stravě. Pro starší děti se množství bílkovin upravuje pomocí enpitů - moderních dietních potravin s vysokým obsahem bílkovin. Jedná se o suchou mléčnou směs, obsahuje zvýšené množství vitamínů, rostlinných olejů a stopových prvků, které jsou v malém množství přidávány do hlavních pokrmů nebo nápojů.

Denní dávka by měla být rozdělena na 6 nebo více jídel. Pokud dítě nechce jíst, nemá smysl ho přinutit, je lepší jídlo přeskočit a za pár hodin mu doporučuje jíst znovu.

Na začátku jídla je žádoucí poskytnout dítěti určitý druh produktu, který přispívá ke zvýšení chuti k jídlu. Může se jednat o čerstvou zeleninu, nakládanou okurku, kus sleďů, kyselé ovoce nebo džusy. Pro zlepšení oddělení trávicích šťáv doporučují odborníci na výživu silný masný vývar.

Hypovitaminóza zpravidla doprovází hypotrofii, proto malé množství čerstvého ovoce a zeleniny by mělo být ve stravě malého pacienta.

Tradiční lék na podvýživu

  • Chcete-li zvýšit chuť dospělých, lidi léčitelé doporučují pít nápoj skládající se z piva a mléka v poměru 1: 1;
  • zpevnit tělo je užitečné pro odsávání směsi sestávající z 100 g šťávy z aloe vera 4 citrony, 500 ml medu a 400 g jader vlašských ořechů [2];
  • vzít lžíci medu několikrát denně;
  • med se smíchal s rosolovou želé ve stejných poměrech, dal se do jazyka po dobu jedné hodiny před jídlem;
  • infuze listů černého rybízu je indikována pro slabost a anémii;
  • tři dny staré svíčky z mateřské kaše se doporučují pro děti až do roku;
  • vařená cibule smíchaná s medem a jablečným jablečným octem pomáhá zvýšit chuť k jídlu [1].

Nebezpečné a škodlivé produkty při podvýživě

Aby se zabránilo možnosti podvýživy novorozence, měla by nastávající matka správně jíst a minimalizovat spotřebu takových produktů, jako jsou:

  • margarín a trans-tuky;
  • výrobky pro rychlé občerstvení;
  • shop majonézy a omáčky;
  • ryby a konzervy z masa;
  • okurky a uzené maso;
  • sladká soda;
  • alkohol;
  • smažené a kořeněné potraviny.
  1. Bylinkář: zlaté recepty tradiční medicíny / Comp. A.Markova. - M.: Eksmo; Fórum, 2007. - 928 stran.
  2. Popov A.P. Bylinná medicína Léčba léčivých bylin - LLC U-Factoriya. Jekaterinburg: 1999. - 560 s., Ill.
  3. Wikipedia článek "Hypotrofie".

Nesmíte používat žádné materiály bez předchozího písemného souhlasu.

Správa není zodpovědná za zkoušení jakéhokoli receptury, rady nebo stravy a nezaručuje, že by vám tyto informace osobně pomohly. Buďte obezřetní a vždy se poraďte s příslušným lékařem!

Hypotrofie - příznaky a léčba

Autor: Medicínské zprávy

  • Mood Swing
  • Nevolnost
  • Ztráta chuti k jídlu
  • Nadýmání
  • Zvracení
  • Emocionální nestabilita
  • Koordinaci pohybu
  • Snížená imunita
  • Hubnutí
  • Poruchy spánku
  • Snížený svalový tonus

Hypotrofie u dětí je patologickým porušením přírůstku hmotnosti, což ovlivňuje celkový vývoj (fyzický a psychický). Také dochází ke snížení turgoru pokožky a zpomalení růstu. Jak ukazuje lékařská praxe, tato nemoc se vyskytuje u dětí mladších dvou let.

  • Etiologie
  • Symptomatologie
  • Klasifikace
  • Diagnostika
  • Léčba
  • Dieta
  • Prevence
  • Předpověď počasí

Příčiny nemoci

Hypotrofie u malých dětí může být doprovázena různými nemocemi nebo se vyvíjí jako nezávislá onemocnění. Mezi nejčastější etiologické faktory patří následující:

  • nevyvážená výživa;
  • podvýžení nebo nadměrné podávání dítěte;
  • nesprávné směsi;
  • virové nebo infekční onemocnění;
  • endokrinní onemocnění;
  • patologie dědičné povahy;
  • poruchy gastrointestinálního traktu - neúplná absorpce živin;
  • genetická predispozice plodu.

Hypotrofie v raném věku se může vyvinout u dítěte a při konzumaci nízkokvalitní kojenecké výživy. Je třeba poznamenat, že hypotrofie u novorozenců se může vyvíjet jak s umělým, tak s kojením. To je důvod, proč máma je sama o sobě velmi důležité správně jíst a obecně pečuje o její zdraví.

Rozlišuje také perinatální etiologické faktory podvýživy plodu:

  • nesprávná strava během těhotenství (intrauterinní hypotrofie);
  • chronické onemocnění matek jak před těhotenstvím, tak během porodu;
  • zneužívání alkoholu, kouření;
  • častý stres, nervové napětí.

V této podskupině můžete přidat prvky ústavy samotné matky. Pokud je hmotnost těhotné ženy větší než 45 kg a růst není větší než 150 cm, hrozí riziko podvýživy plodu.

Symptomy onemocnění

Symptomy podvýživy: 1 - zdravé dítě; 2 - hypotrofie 1 stupeň; 3 - hypotrofie 2 stupně; 4 - 3 stupeň hypotrofie

Klinický obraz fetální hypotrofie se projevuje v podobě narušení několika systémů najednou. První příznaky se vyskytují v gastrointestinálním traktu:

  • nadýmání;
  • odmítání jíst, špatná chuť k jídlu;
  • nevolnost a zvracení;
  • drastická ztráta hmotnosti.

Jak nemoc postupuje, klinický obraz je doplněn následujícími příznaky:

  • špatný spánek;
  • nedostatečná koordinace pohybů;
  • snížený svalový tonus;
  • změna nálady u dítěte;
  • emocionální nestabilní pozadí.

Na pozadí takového klinického obrazu jsou ochranné funkce těla prudce sníženy u malých dětí. Proto se dítě do jednoho roku stává snadno náchylné k jakýmkoli infekcím a virovým patologickým procesům.

Klasifikace nemoci

Podle mezinárodní klasifikace jsou tyto typy hypotrofie odlišné:

  • intrauterinní (perinatální nebo vrozená forma);
  • postnatální (získaná forma);
  • smíšený typ.

Podle stupně vývoje může dojít k hypotrofii u dětí v následujících formách:

Fetální hypotrofie 1 stupeň nepředstavuje významnou hrozbu pro zdraví dítěte. V tomto případě odchylka od požadované hmotnosti není vyšší než 10-15% a při normálním růstu pro tento věk.

Druhý stupeň znamená odchylku hmotnosti až 30% a zpoždění při růstu o 3 až 5 cm.

V případě hypotrofie třetího stupně existují významné odchylky hmotnosti - od 30% a více, což je významné zpoždění růstu. V této fázi vývoje patologického procesu může být podvýživa u dítěte doprovázena dalšími nemocemi. Mezi nejčastější nemoci patří:

Jak ukazuje praxe, fetální hypotrofie ve třetí fázi téměř vždy vede k rozvoji rachity.

Diagnostika

Pokud během těhotenství bude žena vyšetřena včas, bude v rané fázi vývoje zjištěna fetální hypotrofie. Pokud máte podezření na takovou patologii, těhotná žena je poslána k ultrazvukovému vyšetření a vyšetřena.

Pokud jde o již novorozence a batolata v raném věku, patologické změny ve vývoji bude nutně být viditelné jako dětský lékař na vyšetření.

Diagnostická opatření pro podezření na hypotrofii u dítěte zahrnují následující opatření:

  • měření obvodu hlavy, břicha;
  • měřit tloušťku kůže a tuku.

Rovněž je nutná konzultace s lékařskými specialisty z jiných profilů:

V závislosti na věku dítěte může být zapotřebí instrumentální diagnostika:

  • EKG;
  • Ultrazvuk břišních orgánů;
  • obecné a biochemické vyšetření krve;
  • coprogram.

Pouze na základě získaných testů může lékař nakonfigurovat diagnózu a předepsat správný průběh léčby.

Léčba nemoci

Léčba onemocnění závisí na druhu onemocnění a stavu onemocnění. Pokud mluvíme o intrauterinní hypotrofii (během těhotenství), pak je terapie především zaměřena na budoucí matku. Léčba může zahrnovat následující činnosti:

  • vyvážená výživa;
  • užívání léků k odstranění patologie;
  • přičemž enzymy zlepšují trávení.

Ve většině případů, pokud se patologie objeví ve druhém nebo třetím trimestru těhotenství, je léčba hospitalizována.

Léčba dětí (novorozenci a až jeden rok) probíhá také v nemocnici. Abyste zabránili ztrátě svalstva dítěte, je předepsán odpočinek na lůžku. Kombinovaná terapie zahrnuje následující:

  • výživa na speciální dietu;
  • přípravky na bázi vitamínů;
  • speciální masážní kurzy a cvičební terapie;
  • biologické přísady.

Kromě toho je velmi důležité, jak se o dítě budou starat. Podle oficiálních statistik je hypotrofie u dětí a během těhotenství nejčastěji pozorována u sociálně znevýhodněných rodin.

Dieta

Principy dietní terapie pro podvýživu

Dieta je předepsána pouze ošetřujícím lékařem na základě individuálních charakteristik pacienta a stupně vývoje onemocnění:

  • s prvním stupněm - jídlo nejméně 7krát denně;
  • s druhým stupněm - 8krát denně;
  • na třetí - 10x denně.

Pokud jde o seznam výrobků, jsou vybrány na základě skutečnosti, že trávící systém pacienta může trávit.

Prevence

Metody prevence jsou zvláště důležité během těhotenství. Pro budoucí matku je velmi důležité jíst úplně a včas, protože na ní závisí zdraví dítěte. Také během těhotenství by měla být žena pravidelně vyšetřována na včasné odhalení patologie.

V současné době je nejlepší prevence podvýživy u novorozenců pečlivé plánování těhotenství.

U novorozenců jsou preventivní opatření následující:

  • kojenecká výživa by měla být kompletní a pouze nejlepší;
  • zvýšení tělesné hmotnosti a zvýšení výšky by měly být neustále sledovány;
  • dítě by mělo včas vyšetřit pediatr;
  • doplňky by měly být podávány postupně, počínaje malými dávkami;
  • Produkty musí mít všechny potřebné vitamíny a minerály.

S výše uvedenými příznaky byste se měli okamžitě poradit s lékařem av žádném případě se nemusíte sama léčit. Otevírání v tomto případě se může změnit na postižení nebo smrt dítěte.

Předpověď počasí

Hypotrofie u dítěte v prvním nebo druhém stupni dobře reaguje na léčbu a prakticky nezpůsobuje komplikace. Pokud jde o patologický proces ve třetím stupni vývoje, úmrtí je pozorováno u 30-50% všech případů.

Pokud si myslíte, že máte Hypotrofii a příznaky, které jsou pro tuto nemoc charakteristické, může vám pomoci pediatr.

Kde koupit léky levněji

Aktuální cena v lékárnách pro medicínu dnes. Navštivte ty nejlepší online lékárny s rychlým doručením:

Líbí se vám tento článek? Sdílet s přáteli v sociálních sítích:

Svalové ztráty - jak se vyhnout jeho vývoji

Svalová hypotrofie je patologický proces charakterizovaný degenerativní-dystrofickými procesy vyskytujícími se ve svalové tkáni. V důsledku toho dochází k porušení kontraktilní aktivity svalů, která se snižuje objemem aktivních pohybů.

Příčiny svalové hypotrofie

Svalová hypotrofie se může projevit jako důsledek vystavení různým škodlivým faktorům. Jsou v zásadě rozděleny do dvou hlavních skupin:

  • dědičných příčin (přidělila celou skupinu dědičné progresivní svalové hypotrofie);
  • získané důvody.

Je zřejmé, že dědičné příčiny jsou spojeny s různými genetickými poruchami vyskytujícími se na různých úrovních. Obvykle jsou předávány z generace, takže dědičnost těchto pacientů pro tuto nemoc je zatížena.

Získané příčiny vznikají v procesu lidského života. Toto je nejrozsáhlejší skupina etiologických faktorů. Jedná se o následující:

  • ateroskleróza;
  • diabetes mellitus;
  • obezita;
  • kouření;
  • zlomeniny kostí;
  • onemocnění periferního nervového systému;
  • mrtvice, atd.

Mechanismus vývoje svalové hypotrofie

Expozice různých příčin různými způsoby vede k rozvoji dystrofie, podvýživy a svalové atrofie. Jak se to děje?

U dědičných chorob je hlavním mechanismem narušení metabolických procesů ve svalové tkáni. Kromě toho je dalším škodlivým faktorem porušení citlivé inervace určité svalové skupiny, což vede ke ztrátě trofické funkce nervové tkáně.

Získaná hypotrofie se vyvine jako výsledek různých patogenetických mechanismů. Aterosklerotická léze cév vede k tomu, že jejich lumen se zužuje, takže do svalu přichází menší množství živin a kyslíku. To vede k poklesu aktivity metabolických procesů, na pozadí čehož svalové tkáně ztrácí schopnost kontrakce a degeneračně-dystrofický proces se vyvíjí.

Svalové poškození na pozadí diabetes mellitus je spojeno s kombinací několika škodlivých mechanismů. Na jedné straně se vyvíjí proces podobný aterosklerotické lézi. To se týká tepen s velkým a středním průměrem. Byly poškozeny tepny o malém průměru v důsledku uložení hyalinu ve stěně - látky, která snižuje jejich propustnost pro mnoho látek a činí nádoby křehkou. Na druhé straně poškození svalů na pozadí diabetu je spojeno s rozvojem polyneuropatie a narušení funkce trofického nervu. Tudíž diabetes vede k komplexní léze svalové tkáně.

Obezita sama o sobě nevede ke svalové hypotrofii. Avšak porušení metabolismu tuků je významným rizikovým faktorem pro diabetes a aterosklerózu. Proto normalizace tělesné hmotnosti je rezervou, která může snížit riziko vzniku svalové hypotrofie.

Kouření je hlavním faktorem svalové hypotrofie u mužů, protože může vést k rozvoji zánětlivé endarteritidy. Proto hypotrofie svalů nohou u mužů vždy vyžaduje vyloučení endarteritidy a ukončení kouření. Prokázaným faktem je poškození cév způsobené nikotinem se zvýšeným trombogenním potenciálem, to znamená vysokým rizikem vzniku trombu ve vaskulárním loži. A to je další faktor při porušování metabolických procesů. V některých případech diamanty mohou vést k plicní embolii, infarktu myokardu, mrtvici s vývojem smrtelného výsledku.

Zlomeniny kostí, zejména těch na dolních končetinách, vyžadují dlouhodobou imobilizaci pro jejich léčbu. To vede k rozvoji svalové atrofie z nečinnosti. Ukazuje se, že sval ztrácí schopnost kontrakce a postupně se snižuje objem svalové tkáně. Aby se tomu zabránilo, doporučuje se provést fázi rehabilitace po léčbě trauma.

Onemocnění periferního a centrálního nervového systému vede k tomu, že normální inervace svalů je narušena a v některých případech se rozvíjí paralýza. To vede k atrofii z nečinnosti.

Hlavní patogenetické mechanismy vývoje získané svalové hypotrofie jsou tedy spojeny se dvěma skupinami:

  • porážka cévního lůžka;
  • poškození nervové tkáně v metabolických procesech.

Symptomy svalové hypotrofie

Jak zjistit hypotrofii svalů? Hlavními rysy tohoto patologického stavu jsou:

  • svalová kontrakce;
  • snížení aktivních pohybů v postižené oblasti;
  • se svalovou atrofií se vyvine úplná nehybnost jedné nebo jiné části těla.

    Pokud mluvíme o dědičné svalové hypotrofii, mají konkrétní klinický obraz. Závisí na konkrétní nemoci. Zvažte několik příkladů.

    Dyushenová svalová dystrofie / hypotrofie. Onemocnění je spojeno s genetickou mutací spojenou s X chromozómem. Proto jsou nemocní chlapci. Hypotrofie svalů na stehně se rozvíjí, což postupuje rychle, což vede k poškození svalů horní končetiny. Tato svalová hypotrofie se zpravidla rozvíjí již v dětství a ve věku 12-15 let je ztracena téměř žádná schopnost pohybu. Děti se stávají úplně zakázány.

    Beckerova svalová dystrofie se obvykle vyvine ve věku 20 let a postupuje pomalu. Proto se invalidita pacienta často nevyvíjí. Malé svaly jsou postiženy hlavně, proto se na patologický proces podílejí napodobující svaly, svaly rukou a nohou. Výsledkem je, že vzhled takových pacientů se stává velmi charakteristickým - oční víčka a rty poklesnou, tvář se stává ponurá. Dalším znakem této nemoci je neschopnost rychle uvolnit svaly po silném stlačení. Tento patologický proces obvykle diagnostikuje neurolog a genetik.

    Byly považovány za nejčastější formy dědičné svalové hypotrofie. Tato skupina nemocí je však velmi rozsáhlá.

    Léčba svalové hypotrofie

    Principy léčby svalové hypotrofie lze formulovat následovně:

    • požadovaná farmakoterapie;
    • je nutné organizovat ortopedickou léčbu;
    • fyzická cvičení by měla být denní a dávkována s dostatečným zatížením (hypotrofie svalů dolních končetin vyžaduje bezpodmínečně splnění této podmínky);
    • masáž je nezbytná jako metoda pro stimulaci svalové aktivity;
    • léčba musí být včasná a komplexní;
    • pokud je to možné, odstranit příčinu, která vedla k rozvoji ztráty svalové hmoty.

    Léčba se obvykle provádí společně několik lékařů. Nejčastěji se jedná o neurologa, fyzioterapeuta, manuálního terapeuta a masážního terapeuta. K provádění etiotropních (není příčinou) se podílejí lékaři a další speciality. Pokud mluvíme o ateroskleróze, jsou předepsány drogy snižující hladinu cholesterolu a zvláštní dietu. Diabetes mellitus může být kompenzován předepisováním inzulínu nebo antidiabetických perorálních léků + diety.

    Pro zlepšení mikrocirkulace se doporučuje používat vazodilatátory, angiogenezi a antikoagulační léky. Vyžadují léčbu.

    Od lékařských léků je lékař předepisuje ty, které zlepšují průběh metabolických procesů. Doporučuje se také používat vitamínové přípravky, které zvyšují zásobování svalovou tkáňou energií. Zvláště účinné vitaminy skupiny B.

    Fyzikální terapie by měla být prováděna podle speciálně vyvinutého programu. Nezapomeňte zapojit příslušného odborníka. Doporučuje se provádět cvičení s rostoucím tempem. Je také dobré kombinovat fyzikální terapii s elektrostimulací svalové tkáně.

    Fyzioterapeutická léčba je indikována pro jakoukoli formu svalové hypotrofie. Aktivuje průběh metabolických procesů postiženého svalu.

    Komplexní léčba ztráty svalů může zpomalit progresi onemocnění. Nejlepší výsledek může být dosaženo působením na příčinu onemocnění. Při dědičné hypotrofii neexistuje možnost takové léčby.

  • Přečtěte Si Více O Výhodách Produktů

    Co jíst s toxikózou. Potraviny s toxikózou

    Jak zmírnit stav těhotné ženy s toxikózou.Jaká by měla být síla toxikózySprávná výživa během toxikózy vám usnadní pohyb. Vzhledem k tomu, že dokonce se silnou toxikózou je nutná výživa pro těhotnou ženu, protože v jejím těle se narodí nový život.

    Čtěte Více

    Dorado

    Dorado - křížový kapor (Dorado, Sea Bream) je ryba rodiny Sparova, je distribuována především v tropických a subtropických částech všech oceánů a sousedních moří.Korifena (dorado) je spíše podivná stvoření, s matnou hlavou, dlouhou hřbetní ploutví a jasně rozdělenou ocasní ploutví.

    Čtěte Více

    Pitahaya (dračí ovoce) - jak jíst, prospěšné vlastnosti, kalorie

    Pitaya nebo pitahaya je neuvěřitelně krásné ovoce se stejným zajímavým názvem jako jeho vzhled. Toto lahodné a velmi užitečné exotické ovoce se používá při přípravě dezertů, salátů a nápojů.

    Čtěte Více